![C53H66N7O8PSi NR CAS: 104992-55-4 Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C53H66N7O8PSi NR CAS: 104992-55-4 Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C53H66N7O8PSi.png)
C53H66N7O8PSi NR CAS: 104992-55-4 Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)
Numer rejestru CAS
104992-55-4
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Waga molekularna | 988.19 | - |
| pKa (przewidywana) | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1O[Si](C)(C)C(C)(C)C )COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7= CC=C(OC)C=C7)N(C(C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](O[Si](C (C)(C)C)(C)C)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4) N=CN3) (C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI= 1S/C53H66N7O8PSi/c1-36(2)60(37(3)4)69(65-32-18-31-54)67-46-44(33-64-53(39-21-16- 13-17-22-39,40-23-27-42(62-8)28-24-40 )41-25-29-43(63-9)30-26-41)66-51(47( 46)68-70(10,11)52(5,6)7)59-35-57-45-48(55-34-56-49(45)59)58-50(61)38-19- 14-12-15-20-38/h1 2-17,19-30,34-37,44,46-47,51H,18,32-33H2,1-11H3,(H,55,56,58, 61)/t44-,46-,47-,51-,69?/m1/s1
Klucz InChI
FFXHNCNNHASXCT-RFMFGJHUSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
adenozyna,N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-, 3′ - [2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (9CI)
Dostępne widma
Masa
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 5,50 x 105 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 61500 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,64x106 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 107 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3,20 x 106 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 9,24 x 105 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.81 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 10.24 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 11.24 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 11.73 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 11.83 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 11.83 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 11.75 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 11.31 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 10.53 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 9,99 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 11,845±0,715 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 1,2 x 10-5 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,5 x 10-3 g/l | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,1 x 10-4 g/l | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 9,9 x 10-6 g/l | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,4 x 10-6 g/l | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,7 x 10-6 g/l | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,7 x 10-6 g/l | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,2 x 10-6 g/l | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 8,9 x 10-6 g/l | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 6,3 x 10-5 g/l | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,2 x 10-4 g/l | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,2 x 10-6 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 1,2 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,5 x 10-6 mol/l | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-7 mol/l | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,0 x 10-8 mol/l | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,4 x 10-9 mol/l | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,7 x 10-9 mol/l | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,7 x 10-9 mol/l | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,2 x 10-9 mol/l | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 9,0 x 10-9 mol/l | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,4 x 10-8 mol/l | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,2 x 10-7 mol/l | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,2 x 10-9 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Waga molekularna | 988.19 | ||
| pKa | 7,87±0,43 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 21 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 15 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 16 | (1) ACD | |
| logP | 11,845±0,715 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Waga molekularna | 988.19 |
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 178A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Oprogramowanie Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
![C47H60N7O10P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N ,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-(2-metoksyetylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) ) amidofosforyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C41H43N3O9 Cytydyna, N-benzoilo-5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-(2-metoksyetylo)-5-metylo- (9CI, ACI) H335, H319, H315](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)
![C17H19N3O6 Tymidyna, α -okso- α -[(fenylometylo)amino]- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)