C43H55N4O10p Uridine, 5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2 ′ -O- (2-metoksowy amityte omityte omitytu (ACI)-5-metylo-, 3 ′-[2-cytylu N, N-BIS (1-metyloytylo)] (ACI) (ACI)

C43H55N4O10p Uridine, 5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2' -O- (2-metoksowy amitytyt amitytów amitytów (2-mitylo) (omitylo) (atylo) (cidylo) (cilion

Podstawowe informacje:

Wyślij do nas e -mail

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Detal substancji

Numer rejestru CAS

163878-63-5

H302

Kluczowe właściwości fizyczne	Wartość	Stan
Masa cząsteczkowa	818,89	-
PKA (przewidywane)	9,55 ± 0,10	Większość kwaśnej temperatury: 25 ° C

Inne nazwy i identyfikatory

Kanoniczne uśmiechy

N#cccop (oc1c (oc (n2c = c (c (= o) nc2 = o) c) c1occoc) coc (c = 3c = cc = cc3) (c4 = cc = c (oc) c = c4) c5 = cc = c (oc) c = c5) n (c (c) c) c (c) c

Izomeryczne uśmiechy

C (OC [C @@ H] 1 [C @@ H] (op (n (C (C) C) C (C) C) OCCC#N) [C @@ H] (Occoc) [C @@ H] (O1) N2C (= O) NC (= O) C (C) = C2) (C3 = CC = C (OC) C = C3) (C4 = CC = C (OC) C = C4) C5 = CC = CC = C5

Inchi

Inchi = 1S/C43H55N4O10P/C1-29 (2) 47 (30 (3) 4) 58 (55-24-12-23-44) 57-38-37 (56-41 (39 (38) 53-26-25-50-6) 46-27-31 (5) 40 (48) 45-42 (46) 49) 2 8-54-43 (32-13-10-9-11-14-32,33-15-19-35 (51-7) 20-16-33) 34-17-21-36 (52-8) 22-18-34/H9-11,13-22,27,27,29-30,37-39,41H, 12,24-26,28H2, 1-8H3, (H, 45,48,49)/T37-, 38-, 39-, 41-, 58?/M1/s1

Klucz Inchi

YfrrkzDudxhjnc-Kzqaakllsa-n

17 innych nazwisk tej substancji

Urydyna, 5 ′ -O-[BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2 ′-O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3 ′-[2-cytoetylo-bis (1-metyloetylo) fosfor

Amidyte] (9ci); 10: PN: US20030212017 Strona: 18 RANED RNA; 11: PN: US20030211606 Strona: 18 RANED RNA; 13: PN: US20040

005569 Strona: 21 ROBAD RNA; 13: PN: US20040006030 Strona: 22 RABED RNA; 13: PN: US20040014048 Strona: 19 RANED RNA; 13: PN: US20040014049 Strona: 19 RANED RNA; 14: PN: US20030198965 Strona: 19 RANED RNA; 14: PN: US20040005565 Strona: 17-22 RABOD RNA; 14: PN: US20040005570 Strona: 19 RAD RNA; 14: PN: US20040014047 Strona: 19 RANED RNA; 14: PN: US20040

014699 Strona: 19 RANED RNA; 15: PN: US20040014050 Strona: 19 RNA RNA; 15: PN: US20040014051 Strona: 21 Zakładany RNA; 15:

PN: WO03106645 Strona: 69 RAD RNA; 16: PN: US20040006029 Strona: 22 Zakładany RNA; 87: PN: US20040005707 Strona: 19 RABED RNA

Widma eksperymentalne

Dostępne widma
1 H NMR
13 c nmr
Hetero nmr

Przewidywane właściwości

Dostępne właściwości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Związana ze strukturą

Biologiczny

Nieruchomość	Wartość	Stan	Źródło
Współczynnik biokoncentracji	348	pH 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Współczynnik biokoncentracji	2810	pH 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Współczynnik biokoncentracji	21100	PH 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Współczynnik biokoncentracji	63100	pH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Współczynnik biokoncentracji	78800	pH 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Współczynnik biokoncentracji	80800	PH 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Współczynnik biokoncentracji	80800	PH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Współczynnik biokoncentracji	78800	PH 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Współczynnik biokoncentracji	63400	ph 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Współczynnik biokoncentracji	21800	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD

Chemiczny

Nieruchomość	Wartość	Stan	Źródło
Koc	487	pH 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	3940	pH 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	29600	PH 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	88400	pH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD

Nieruchomość	Wartość	Stan	Źródło
Koc	1,10 x 105	pH 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	1,13 x 105	PH 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	1,13 x 105	PH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	1,10 x 105	PH 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	88800	ph 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	30600	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	4.39	pH 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	5.30	pH 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.18	PH 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.65	pH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.75	pH 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.76	PH 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.76	PH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.75	PH 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.65	ph 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logd	6.19	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logp	6,761 ± 0,669	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa wewnętrzna rozpuszczalność	2,0 x 10-4 g/l	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	0,046 g/l	pH 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	5,7 x 10-3 g/l	pH 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	7,6 x 10-4 g/l	PH 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	2,5 x 10-4 g/l	pH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	2,0 x 10-4 g/l	pH 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	2,0 x 10-4 g/l	PH 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	2,0 x 10-4 g/l	PH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	2,0 x 10-4 g/l	PH 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	2,5 x 10-4 g/l	ph 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	7,4 x 10-4 g/l	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masowa rozpuszczalność	2,0 x 10-4 g/l	Niepłynnie pH woda 7,00; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Molowa wewnętrzna rozpuszczalność	2,4 x 10-7 mol/l	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Rozpuszczalność molowa	5,6 x 10-5 mol/l	pH 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Rozpuszczalność molowa	7,0 x 10-6 mol/l	pH 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD

Nieruchomość	Wartość	Stan	Źródło
Rozpuszczalność molowa	9,3 x 10-7 mol/l	PH 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Rozpuszczalność molowa	3,1 x 10-7 mol/l	pH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Rozpuszczalność molowa	2,5 x 10-7 mol/l	pH 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Rozpuszczalność molowa	2,4 x 10-7 mol/l	PH 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Rozpuszczalność molowa	2,4 x 10-7 mol/l	PH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Rozpuszczalność molowa	2,5 x 10-7 mol/l	PH 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Rozpuszczalność molowa	3,1 x 10-7 mol/l	ph 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Rozpuszczalność molowa	9,0 x 10-7 mol/l	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Rozpuszczalność molowa	2,4 x 10-7 mol/l	Niepłynnie pH woda 7,00; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masa cząsteczkowa	818,89
PKA	9,55 ± 0,10	Większość kwaśnej temperatury: 25 ° C	(1) ACD
PKA	3,45 ± 0,70	Najbardziej podstawowa temperatura: 25 ° C	(1) ACD

Lipiński

Nieruchomość	Wartość	Stan	Źródło
Swobodnie obrotowe wiązania	21		(1) ACD
H Akceptory	14		(1) ACD
H dawcy	1		(1) ACD
H Suma dawcy/akceptora	15		(1) ACD
logp	6,761 ± 0,669	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Masa cząsteczkowa	818,89