![C41H39NO6 Kwas 1-pirolidynokarboksylowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-, ester 9H-fluoren-9-ylometylowy, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H39NO6 Kwas 1-pirolidynokarboksylowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-, ester 9H-fluoren-9-ylometylowy, (2S,4R)- (9 CI, ACI) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid.jpg)
C41H39NO6 Kwas 1-pirolidynokarboksylowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-, ester 9H-fluoren-9-ylometylowy, (2S,4R)- (9 CI, ACI)
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Waga molekularna | 641,75 | - |
| Temperatura wrzenia (przewidywana) | 768,7 ± 60,0 °C | Prasa: 760 Torr |
| Gęstość (przewidywana) | 1,237±0,06 g/cm3 | Temperatura: 20°C;Prasa: 760 Torr |
| pKa (przewidywana) | 14,50±0,40 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
UŚMIECH kanoniczny O=C(OCC1C=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC31)N4CC(O)CC4COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC =C(OC)C=C7
Izomeryczne SMILES C(OC[C@H]1N(C(OCC2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3)=O)C[C@H](O)C1)(C5=CC= C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI=1S/C41H39NO6/c1-45-33-20-16-29(17-21-33)41(28-10-4-3-5-11-28,30-18-22-34(46- 2)23-19-30)48-26-31-24-32(43)25-42(31)40( 44)47-27-39-37-14-8-6-12-35(37) 36-13-7-9-15-38(36)39/h3-23,31-32,39,43H,24-27H2,1-2H3/t31-,32+/m0/s1
Klucz InChI
QPXSKGJQEBDWES-AJQTZOPKSA-N
2 Inne nazwy tej substancji
Kwas 1-pirolidynokarboksylowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-, ester 9H-fluoren-9-ylometylowy, (2S-trans)- (ZCI);(2S,4R)-2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-1-pirolidynokarboksylan 9H-fluoren-9-ylometylu (ACI)
| Dostępne nieruchomości |
| Biologiczny |
| Chemiczny |
| Gęstość |
| Lipiński |
| Struktura związana |
| Termiczny |
Biologiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chemiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| logD | 8.29 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.29 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.29 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.29 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.29 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.29 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.29 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.29 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.29 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 8.29 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 8,289±0,729 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 4,7 x 10-6 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-6 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 7,3 x 10-9 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,3 x 10-9 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Waga molekularna | 641,75 | ||
| pKa | 14,50±0,40 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | -3,24±0,60 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Ciśnienie pary | 7,42 x 10-25 Torr | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Gęstość
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 1,237±0,06 g/cm3 | Temperatura: 20°C;Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 518,4±3,0 cm3/mol | Temperatura: 20°C;Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipiński
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 12 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 7 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 8 | (1) ACD | |
| logP | 8,289±0,729 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Waga molekularna | 641,75 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Powierzchnia polarna | 77,5 A2 | (1) ACD | |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Temperatura wrzenia | 768,7 ± 60,0 °C | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpia parowania | 117,42±3,0 kJ/mol | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Temperatura zapłonu | 418,7 ± 32,9 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
![C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)amidoamidyn fosforu] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![118 Re36H44N2O8Si Urydyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-[(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- metyloetylo)amidyt fosforu] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H43N3O9 Cytydyna, N-benzoilo-5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-(2-metoksyetylo)-5-metylo- (9CI, ACI) H335, H319, H315](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)