![C38H49NO7 Kwas 1-pirolidynodekanowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-λ-okso-, (2S,4R)- (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C38H49NO7 Kwas 1-pirolidynodekanowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-λ-okso-, (2S,4R)- (ACI) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid.jpg)
C38H49NO7 Kwas 1-pirolidynodekanowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-λ-okso-, (2S,4R)- (ACI)
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 631,80 | - |
| Temperatura wrzenia (przewidywana) | 779,4 ± 60,0 °C | Prasa: 760 Torr |
| Gęstość (przewidywana) | 1,154±0,06 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr |
| pKa (przewidywana) | 4,78±0,10 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
UŚMIECH kanoniczny O=C(O)CCCCCCCCCCCC(=O)N1CC(O)CC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C= C4
Izomeryczne SMILES C(OC[C@H]1N(C(CCCCCCCCCC(O)=O)=O)C[C@H](O)C1)(C2=CC=C(OC)C=C2)(C3 =CC=C(OC)C=C3)C4=CC=CC=C4
InChI
InChI=1S/C38H49NO7/c1-44-34-22-18-30(19-23-34)38(29-14-10-9-11-15-29,31-20-24-35(45- 2)25-21-31)46-28-32-26-33(40)27-39(32) 36(41)16-12-7-5-3-4-6-8-13-17- 37(42)43/h9-11,14-15,18-25,32-33,40H,3-8,12-13,16-17,26-28H2,1-2H3,(H,42,43 )/t32-,33+/m0/s1
Klucz InChI
CEYLTMDXADTBEL-JHOUSYSJSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
Kwas (2S,4R)-2-[[Bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-λ-okso-1-pirolidynododekanowy (ACI)
| Dostępne nieruchomości |
| Biologiczny |
| Chemiczny |
| Gęstość |
| Lipiński |
| Struktura związana |
| Termiczny |
Biologiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 2,46x105 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2,46x105 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2,42 x 105 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2,11x105 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 92400 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 14000 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1510 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 192 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 58,6 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 45.3 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chemiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 2,52 x 105 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 2,51 x 105 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 2,47x105 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 2,16x105 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 94500 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 14300 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1550 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 196 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 59,9 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 46.3 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.40 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| logD | 7.40 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.39 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,97 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.15 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 5.19 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,29 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 3,77 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 3,66 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 7,397±0,598 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 1,3 x 10-4 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,3 x 10-4 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,3 x 10-4 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,3 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,5 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,5 x 10-4 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,3 x 10-3 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,021 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,17 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,55 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,69 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,3 x 10-3 g/l | Woda niebuforowana pH 5,73; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 2,1 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,1 x 10-7 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,1 x 10-7 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,1 x 10-7 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,4 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,5 x 10-7 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,6 x 10-6 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,4 x 10-5 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,7 x 10-4 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 8,7 x 10-4 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-3 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,1 x 10-6 mol/l | Woda niebuforowana pH 5,73; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 631,80 | ||
| pKa | 4,78±0,10 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | -2,31±0,60 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Prężność pary | 1,42 x 10-25 Torr | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Gęstość
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 1,154±0,06 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 547,3±3,0 cm3/mol | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipiński
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 20 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 8 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 2 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 10 | (1) ACD | |
| logP | 7,397±0,598 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 631,80 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Powierzchnia polarna | 106A2 | (1) ACD | |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Temperatura wrzenia | 779,4 ± 60,0 °C | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpia parowania | 118,97±3,0 kJ/mol | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Temperatura zapłonu | 425,2 ± 32,9 ° C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
![C42H52N5O9P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] ( ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![L-Ornitynoamid, L-walilo-N5-(aminokarbonylo)-N-[4-(hydroksymetylo)fenylo]- (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C30H29FN2O7 Urydyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′-fluoro- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)
![C33H39N5O6 L-Ornitynoamid, N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-L-walilo-N5-(aminokarbonylo)-N-[4-(hydroksymetylo)fenylo]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C44H49N5O7Si Adenozyna, N-benzoilo-5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-[(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)
![C47H60N7O10P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N ,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)