![C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)-trion, 4-etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-, (4S)- (9CI, ACI) H319, H302](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)-trion, 4-etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-, (4S)- (9CI, ACI) H319, Wyróżniony obraz H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano.jpg)
C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)-trion, 4-etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-, (4S)- (9CI, ACI) H319, H302
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Waga molekularna | 263,25 | - |
| Temperatura topnienia (eksperymentalna) | 177,1-178,3°C | - |
| Temperatura wrzenia (przewidywana) | 666,6±55,0°C | Prasa: 760 Torr |
| Gęstość (przewidywana) | 1,50±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20°C;Prasa: 760 Torr |
| pKa (przewidywana) | 11,20±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
UŚMIECH kanoniczny O=C1C2=C(C=C3C(=O)CCN13)C(O)(C(=O)OC2)CC
Izomeryczne SMILES C(C)[C@]1(O)C2=C(C(=O)N3C(=C2)C(=O)CC3)COC1=O
InChI
InChI=1S/C13H13NO5/c1-2-13(18)8-5-9-10(15)3-4-14(9)11(16)7(8)6-19-12(13)17/ h5,18H,2-4,6H2,1H3/t13-/m0/s1
Klucz InChI
IGKWOGMVAOYVSJ-ZDUSSCGKSA-N
5 Inne nazwy tej substancji
(4S)-4-Etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)-trion (ACI);1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)-trion, 4-etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-, (S)-(ZCI);(4S)-4-Etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)trion;(4S)-4-Etylo-4-
hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10-trion;(S)-4-Etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)-trion
| Dostępne nieruchomości |
| Optyczne i rozpraszające |
| Termiczny |
Optyczne i rozpraszające
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Optyczna moc obrotowa | +120,6 st | c: 0,62 g/100 ml;Rozpuszczalnik: Chloroform | (1) układ scalony |
| Optyczna moc obrotowa | +120,57 st | c: 0,62 g/100 ml;Rozpuszczalnik: Chloroform;Temperatura: 20°C | (2) układ scalony |
| Optyczna moc obrotowa | +119,57 st | c: 1,0 g/100 ml;Rozpuszczalnik: Chloroform;X: 589,3 nm;Temperatura: 25°C | (3) CAS |
| Optyczna moc obrotowa | +119,57 stopni·mL/g·dm | c: 1,0 g/100 ml;Rozpuszczalnik: Chloroform;λ: linia sodu D;Temperatura: 25°C | (4) CAS |
| Optyczna moc obrotowa | +117,6 st | c: 0,56 g/100 ml;Rozpuszczalnik: Chloroform;Temperatura: 23°C | (5) układ scalony |
| Optyczna moc obrotowa | +116,14 stopni·mL/g·dm | c: 1,0 g/100 ml;Rozpuszczalnik: Chloroform;λ: linia sodu D;Temperatura: 26°C | (4) CAS |
| Optyczna moc obrotowa | +96 stopni | c: 0,40 g/100 ml;Temperatura: 21°C | (6) układ scalony |
| Optyczna moc obrotowa | +77,8 st | c: 0,62 g/100 ml;Rozpuszczalnik: Chloroform;X: 589,3 nm;Temperatura: 25°C | (7) CAS |
(1) Terasawa, Hirofumi;Biuletyn Chemiczny i Farmaceutyczny, (1989), 37(12), 3382-5, CAplus
(2) Tagawa, Hiroaki;EP220601, A1, 1987, CAplus
(3) Henegar, Kevin E.;Journal of Organie Chemistry, (1997), 62(19), 6588-6597, CAplus
(4) Watanabe, Tatsuya;Chemia - An Asian Journal, (2013), 8(3), 630-638, CAplus
(5) Ejima, Akio;Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), (1990)(1), 27-31, CAplus
(6) Wani, Mansukh C.;Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30(12), 2317-19, CAplus
(7) Kuang, Yun-Yan;Helvetica Chimica Acta, (2010), 93(10), 2094-2099, CAplus
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło | |
| Temperatura topnienia | 183-185 °C (rozkład) | (1) CAS | ||
| Temperatura topnienia | 177,1-178,3°C | (2) CAS | ||
| Temperatura topnienia | 176-177 °C (rozkład) | (3) układ scalony | ||
| Temperatura topnienia | 169-170°C | Rozpuszczalnik: | Octan etylu | (4) układ scalony |
(1) Kuang, Yun-Yan;Helvetica Chimica Acta, (2010), 93(10), 2094-2099, CAplus
(2) Henegar, Kevin E.;Journal of Organie Chemistry, (1997), 62(19), 6588-6597, CAplus
(3) Ejima, Akio;Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), (1990)(1), 27-31, CAplus
(4) Wani, Mansukh C.;Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30(12), 2317-19, CAplus
Dostępne widma
1H NMR
Masa
| Dostępne nieruchomości |
| Biologiczny |
| Chemiczny |
| Gęstość |
| Lipiński |
| Struktura związana |
| Termiczny |
Biologiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chemiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 7.37 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 7.37 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7.33 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 6,94 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,96 | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | -0,936±0,842 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 371 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 371 g/l | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 371 g/l | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 371 g/l | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 371 g/l | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 371 g/l | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 371 g/l | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 371 g/l | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 371 g/l | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 371 g/l | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 392 g/l | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 371 g/l | Woda niebuforowana pH 5,53;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 1,41 mola/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mola/l | pH 1;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mola/l | pH 2;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mola/l | pH 3;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mola/l | pH 4;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mola/l | pH 5;Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mola/l | pH 6;Temperatura: 25°C | (1) ACD | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mola/l | pH 7;Temperatura: 25°C | (1) ACD | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mola/l | pH 8;Temperatura: 25°C | (1) ACD | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mola/l | pH 9;Temperatura: 25°C | (1) ACD | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,49 mola/l | pH 10;Temperatura: 25°C | (1) ACD | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mola/l | Woda niebuforowana pH 5,53;Temperatura: 25°C | (1) ACD | |
| Waga molekularna | 263,25 | |||
| pKa | 11,20±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD | |
| pKa | -2,24±0,40 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD | |
| Ciśnienie pary | 1,29x10-20 | Torr | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Gęstość
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 1,50±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20°C;Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 174,8±5,0 cm3/mol | Temperatura: 20°C;Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipiński
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 2 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 6 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 7 | (1) ACD | |
| logP | -0,936±0,842 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Waga molekularna | 263,25 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Powierzchnia polarna | 83,9 A2 | (1) ACD | |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Temperatura wrzenia | 666,6±55,0°C | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpia parowania | 112,17±6,0 kJ/mol | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Temperatura zapłonu | 357,0±31,5°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
| Kod | Oświadczenie o zagrożeniu | Źródło |
| H319 | Powoduje poważne podrażnienie oczu | Wykaz klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) - Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie - najczęstsze powiadomienia, Wykaz klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) - Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie - najpoważniejsze powiadomienia |
| H302 | Szkodliwy w przypadku połknięcia | Wykaz klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) - Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie - najczęstsze powiadomienia, Wykaz klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) - Zgłoszona klasyfikacja i oznakowanie - najpoważniejsze powiadomienia |
Poufne informacje biznesowe: publiczne
| Synonimy regulacyjne | ||
| (S)-4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano(3,4-f)indolizyno-3,6,10(4H)-trion | - | Francuski |
| (S)-4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)-trion | - | Francuski |
| (S)-4-Etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano(3,4-f)indolizyn-3,6,10(4H)-trion | - | Duński, niemiecki |
| (S)-4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano(3,4-f)indolizyno-3,6,10(4H)-trion | - | Holenderski |
| (S)-4-Etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano[3,4-f]indolizyn-3,6,10(4H)-trion | - | Duński, niemiecki |
| (S)-4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)-trion | - | Holenderski |
| (S)-4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)-trion | - | - |
| (S)-4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano(3,4-f)indolizyna-3,6,10(4H)-triona | - | Portugalski, hiszpański |
| (S)-4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano[3,4-f]indolizyna-3,6,10(4H)-triona | - | Portugalski, hiszpański |
| (S)-4-etylo-4-idrossi-7,8-diidro-1H-pirano(3,4-f)indolizyn-3,6,10(4H)-trion | - | Włoski |
| (S)-4-etylo-4-idrossi-7,8-diidro-1H-pirano[3,4-f]indolizyn-3,6,10(4H)-trion | - | Włoski |
| (S)-4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano(3,4-f)indolizyn-3,6,10(4H)-trion | - | szwedzki |
| (S)-4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1H-pirano[3,4-f]indolizyn-3,6,10(4H)-trion | - | szwedzki |
| (S)-4-etylo-4-hydroksi-7,8-dihydro-1H-pirano(3,4-f)indolitiini-3,6,10(4H)-trioni | - | fiński |
| (S)-4-etylo-4-hydroksi-7,8-dihydro-1H-pirano[3,4-f]indolitiini-3,6,10(4H)-trioni | - | fiński |
Szczegóły według list krajów/międzynarodowych i innych
Zharmonizowany kod taryfowy: 293499 Dostępne informacje o kraju/regionie
Podsumowanie Unii Europejskiej
Flagi UE
Kod celny UE CN: 29349990
![C33H39N5O6 L-Ornitynoamid, N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-L-walilo-N5-(aminokarbonylo)-N-[4-(hydroksymetylo)fenylo]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)- , (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C42H52N5O9P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] ( ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
