![C13H13NO5 1H-PYRANO [3,4-F] Indolizyna-3,6,10 (4H) -trion, 4-etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-, (4s)-(9ci, ACI) H319, H302](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C13H13NO5 1H-PYRANO [3,4-F] Indolizyna-3,6,10 (4H) -Trione, 4-etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-, (4s)-(9ci, ACI) H319, H302 Image.](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano.jpg)
C13H13NO5 1H-PYRANO [3,4-F] Indolizyna-3,6,10 (4H) -trion, 4-etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-, (4s)-(9ci, ACI) H319, H302
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 263.25 | - |
| Punktem topnienia (eksperymentalne) | 177.1-178,3 ° C. | - |
| Point wrzenia (przewidywany) | 666,6 ± 55,0 ° C. | Naciśnij: 760 Torr |
| Gęstość (przewidywana) | 1,50 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Naciśnij: 760 Torr |
| PKA (przewidywane) | 11,20 ± 0,20 | Większość kwaśnej temperatury: 25 ° C |
Kanoniczne uśmiechy o = c1c2 = c (c = c3c (= o) ccn13) c (o) (c (= o) oc2) cc
Izomeryczne uśmiechy C (C) [C@] 1 (o) C2 = C (C (= O) N3C (= C2) C (= O) CC3) COC1 = O.
Inchi
CONTI = 1S/C13H13NO5/C1-2-13 (18) 8-5-9-10 (15) 3-4-14 (9) 11 (16) 7 (8) 6-19-12 (13) 17/H5,18H, 2-4,6H2,1H3/T13-/M0/S1
Klucz Inchi
IGKWOGMVAOYVSJ-ZDUSSCGKSA-N
5 innych nazw tej substancji
(4S) -4-etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-1h-pirano [3,4-f] indolizyny-3,6,10 (4H) -trion (ACI); 1H-Pyran [3,4-F] Indolizyna-3,6,10 (4H) -trione, 4-etyl-7,8-dihydro-4-hydroksy-, (s)-(ZCI); (4S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-pirano [3,4-f] indolizyny-3,6,10 (4H) Trione; (4S) -4-etylo-4-
hydroksy-7,8-dihydro-1h-pirano [3,4-f] indolizyna-3,6,10-trione; (S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-pirano [3,4-f] indolizyny-3,6,10 (4H) -trione
| Dostępne właściwości |
| Optyczne i rozpraszające |
| Termiczny |
Optyczne i rozpraszające
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Optyczna moc obrotowa | +120,6 stopnia | C: 0,62 g/100 ml; Rozpuszczalnik: chloroform | (1) IC |
| Optyczna moc obrotowa | +120,57 stopni | C: 0,62 g/100 ml; Rozpuszczalnik: chloroform; Temp: 20 ° C. | (2) IC |
| Optyczna moc obrotowa | +119,57 stopni | C: 1,0 g/100 ml; Rozpuszczalnik: chloroform; λ: 589,3 nm; Temp: 25 ° C. | (3) CAS |
| Optyczna moc obrotowa | +119,57 stopni · ml/g · dm | C: 1,0 g/100 ml; Rozpuszczalnik: chloroform; λ: linia sodowa D; Temp: 25 ° C. | (4) CAS |
| Optyczna moc obrotowa | +117,6 stopnia | C: 0,56 g/100 ml; Rozpuszczalnik: chloroform; Temp: 23 ° C. | (5) IC |
| Optyczna moc obrotowa | +116.14 stopni · ml/g · dm | C: 1,0 g/100 ml; Rozpuszczalnik: chloroform; λ: linia sodowa D; Temp: 26 ° C. | (4) CAS |
| Optyczna moc obrotowa | +96 stopni | C: 0,40 g/100 ml; Temp: 21 ° C. | (6) IC |
| Optyczna moc obrotowa | +77,8 stopni | C: 0,62 g/100 ml; Rozpuszczalnik: chloroform; λ: 589,3 nm; Temp: 25 ° C. | (7) CAS |
(1) Terasawa, Hirofumi; Biuletyn Chemical & Pharmaceutical, (1989), 37 (12), 3382-5, Caplus
(2) Tagawa, Hiroaki; EP220601, A1, 1987, Caplus
(3) Henegar, Kevin E.; Journal of Organic Chemistry, (1997), 62 (19), 6588-6597, Caplus
(4) Watanabe, Tatsuya; Chemistry - Asian Journal, (2013), 8 (3), 630-638, Caplus
(5) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972–1999), (1990) (1), 27-31, Caplus
(6) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30 (12), 2317-19, Caplus
(7) Kuang, Yun-Yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93 (10), 2094-2099, Caplus
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło | |
| Punktem topnienia | 183-185 ° C (rozkład) | (1) CAS | ||
| Punktem topnienia | 177.1-178,3 ° C. | (2) CAS | ||
| Punktem topnienia | 176-177 ° C (rozkład) | (3) IC | ||
| Punktem topnienia | 169-170 ° C. | Rozpuszczalnik: | Octan etylu | (4) IC |
(1) Kuang, Yun-Yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93 (10), 2094-2099, Caplus
(2) Henegar, Kevin E.; Journal of Organic Chemistry, (1997), 62 (19), 6588-6597, Caplus
(3) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972–1999), (1990) (1), 27-31, Caplus
(4) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30 (12), 2317-19, Caplus
Dostępne widma
1h nmr
Masa
| Dostępne właściwości |
| Biologiczny |
| Chemiczny |
| Gęstość |
| Lipiński |
| Związana ze strukturą |
| Termiczny |
Biologiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chemiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 7.37 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 7.37 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.33 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 6.94 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,94 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,94 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,94 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,94 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,94 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,94 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,94 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,94 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,94 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,96 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | -0,936 ± 0,842 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa wewnętrzna rozpuszczalność | 371 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 371 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 371 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 371 g/l | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 371 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 371 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 371 g/l | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 371 g/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 371 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 371 g/l | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 392 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 371 g/l | Niepłynnie wodne pH 5,53; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molowa wewnętrzna rozpuszczalność | 1,41 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mol/l | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mol/l | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mol/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mol/l | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,49 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD | |
| Rozpuszczalność molowa | 1,41 mol/l | Niepłynnie wodne pH 5,53; Temp: 25 ° C. | (1) ACD | |
| Masa cząsteczkowa | 263.25 | |||
| PKA | 11,20 ± 0,20 | Większość kwaśnej temperatury: 25 ° C | (1) ACD | |
| PKA | -2,24 ± 0,40 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25 ° C | (1) ACD | |
| Ciśnienie pary | 1,29 x 10-20 | Torr | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Gęstość
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 1,50 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Naciśnij: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 174,8 ± 5,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Naciśnij: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipiński
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe wiązania | 2 | (1) ACD | |
| H Akceptory | 6 | (1) ACD | |
| H dawcy | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 7 | (1) ACD | |
| logp | -0,936 ± 0,842 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 263.25 |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Związana ze strukturą
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Powierzchnia polarna | 83.9 A2 | (1) ACD | |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Punkt wrzenia | 666,6 ± 55,0 ° C. | Naciśnij: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpia waporyzacji | 112,17 ± 6,0 kJ/mol | Naciśnij: 760 Torr | (1) ACD |
| Punkt flash | 357,0 ± 31,5 ° C. | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1h nmr
13C NMR
| Kod | Oświadczenie o zagrożeniu | Źródło |
| H319 | Powoduje poważne podrażnienie oka | Europejska agencja chemiczna (ECHA) Klasyfikacja i etykietowanie zapasów - Notistel Classivation and Etyvering - Najczęstsze powiadomienia, Klasyfikacja i etykietowanie Europejskiej Agencji Chemicznej (EPHA) |
| H302 | Szkodliwe, jeśli zostaną połknięte | Europejska agencja chemiczna (ECHA) Klasyfikacja i etykietowanie zapasów - Notistel Classivation and Etyvering - Najczęstsze powiadomienia, Klasyfikacja i etykietowanie Europejskiej Agencji Chemicznej (EPHA) |
Poufne informacje biznesowe: publiczne
| Synonimy regulacyjne | ||
| (S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-piranno (3,4-F) Indolizyna-3,6,10 (4H) -trione | - | francuski |
| (S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-piranno [3,4-f] Indolizyna-3,6,10 (4H) -trione | - | francuski |
| (S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-pirano (3,4-f) Indolizin-3,6,10 (4H) -trion | - | Duński, niemiecki |
| (S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-pirano (3,4-F) Indolizyna-3,6,10 (4H) -trion | - | Holenderski |
| (S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-pirano [3,4-f] Indolizin-3,6,10 (4H) -trion | - | Duński, niemiecki |
| (S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-pirano [3,4-f] indolizyny-3,6,10 (4H) | - | Holenderski |
| (S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-pirano [3,4-f] indolizyny-3,6,10 (4H) -trione | - | - |
| (S) -4-Etil-4-Hidroxi-7,8-dihidro-1H-Pirano (3,4-F) Indolizina-3,6,10 (4H) -triona | - | Portugalski, hiszpański |
| (S) -4-Etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirano [3,4-f] Indolizina-3,6,10 (4H) -triona | - | Portugalski, hiszpański |
| (S) -4-Etil-4-Idrossi-7,8-Diidro-1H-Pirano (3,4-F) Indolizin-3,6,10 (4H) -trione | - | włoski |
| (S) -4-Etil-4-Idrossi-7,8-Diidro-1H-Pirano [3,4-F] Indolizin-3,6,10 (4H) -trione | - | włoski |
| (S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-pirano (3,4-f) Indolizin-3,6,10 (4H) -trion | - | szwedzki |
| (S) -4-etylo-4-hydroksy-7,8-dihydro-1h-pirano [3,4-f] Indolizin-3,6,10 (4H) -trion | - | szwedzki |
| (S) -4-etyli-4-hydroksi-7,8-dihydro-1h-pirano (3,4-f) indolitsiini-3,6,10 (4H) -trioni | - | fiński |
| (S) -4-etyli-4-hydroksi-7,8-dihydro-1h-pirano [3,4-f] indolitsiini-3,6,10 (4H) -trioni | - | fiński |
Szczegóły według listy krajów/międzynarodowych i innych
Harmonizowany kod taryfowy: 293499 Dostępne informacje o kraju/regionie
Podsumowanie Unii Europejskiej
Flagi UE
Kod celny UE CN: 29349990
![L-Norithinamid, L-wvalilo-N5- (aminokarbonylo) -N- [4- (hydroksymetylo) fenylo]-(9ci, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C9H10N2O5 6H-FURO [2 ', 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroksy-2- (hydroksymetylo)-, (2R, 3 r, 3AS, 9Ar)-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C21H21N3O6 tymidyna, α- [(1 naftalenylometylo) amino]- α -okso- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C31H30N2O7 6H-furo [2 ', 3': 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirymidyn-6-one, 2-[[BIS (4-metoksy fenylo) fenylometoksy] metylo] -2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroxy-7-metylo-, 2R, 3S, 9Ar)- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
