Wyróżniony obraz kwasu 5-nitroizoftalowego

Kwas 5-nitroizoftalowy

Podstawowe informacje:

Wprowadzenie: Kwas 5-nitroizoftalowy jest ważnym materiałem pośrednim dla niejonowych środków kontrastowych, takich jak alkohol jodoheksylowy, jodoparol, jodoformol itp. Jest także materiałem wyjściowym do barwników dyspersyjnych 2,6-dicyjano-4-nitroaniliny, która ma właściwości szeroki zakres zastosowań i perspektyw rynkowych。

Nazwa chemiczna: kwas 5-nitroizoftalowy;Kwas 5-nitro-1,3-ftalowy

Numer CAS: 618-88-2

Wzór cząsteczkowy: C8H5NO6

Masa cząsteczkowa: 211,13

Numer EINECS: 210-568-3

Formuła strukturalna:

Kategorie pokrewne: Organiczne surowce chemiczne;Półprodukty farmaceutyczne;

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Właściwości fizykochemiczne

Temperatura topnienia: 259-261 °C (lit.)

Temperatura wrzenia: 350,79°C (przybliżone szacunki)

Gęstość: 1,6342 (przybliżone szacunki)

Współczynnik załamania światła: 1,5282 (oszacowanie)

Temperatura zapłonu: 120°C

Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w alkoholu, eterze i gorącej wodzie

właściwości: proszek o barwie białej do białej.

Prężność par: 0,0±1,2 mmHg w 25°C

Indeks specyfikacji

specyfikacja	jednostka	standard
Wygląd		Proszek biały do białego
Treść	%	≥99%
Wilgoć	%	≤0,5

Sposób nakładania produktu

Ważny półprodukt do barwników dyspersyjnych.Jest także półproduktem leku diagnostycznego – nowej ubikwityny (rentgenowskiego środka kontrastowego);Stosowany jest również do syntezy nowego związku leczniczego na bazie kwasu glikolinowego, inhibitora PDE IV;Stosowany jest także jako półprodukt do barwników dyspersyjnych (niebieskie barwniki azowe).

produkcja

Stężony kwas siarkowy (104,3 ml, 1,92 mol) dodano do trzech butelek, następnie dodano kwas izoftalowy (40 g, 0,24 mol), mieszano i ogrzano do 60°C, utrzymywano przez 0,5 godziny, i dodano 60% kwas azotowy (37,8 g, 0,36 mol) dodano w celu kontrolowania stopnia przyspieszenia kropli.Dodaj go za 2 godziny.Po dodaniu reakcja utrwalania cieplnego w temperaturze 60°C przez 2 godziny.Ochłodzić do temperatury poniżej 50°C, następnie dodać 100 ml wody.Materiał ochłodzono do temperatury pokojowej, wlano na filtr, przepompowano w celu usunięcia odpadowego kwasu, placek filtracyjny przemyto wodą, odsączono w celu rekrystalizacji i otrzymano 34,6 gramów białego produktu z wydajnością 68,4%.