Kwas 5-nitroizoftalowy

Informacje podstawowe:

Wprowadzenie: Kwas 5-nitroizoftalowy jest ważnym materiałem pośrednim dla niejonowych środków kontrastowych, takich jak alkohol jodoheksylowy, jodoparol, jodoformol itp. Jest również materiałem wyjściowym dla barwników dyspersyjnych 2, 6-dicyjano-4-nitroaniliny, która ma szeroki zakres zastosowań i perspektyw rynkowych..

Nazwa chemiczna: Kwas 5-nitroizoftalowy; Kwas 5-nitro-1,3-ftalowy

Numer CAS: 618-88-2

Wzór sumaryczny: C8H5NO6

Masa cząsteczkowa: 211,13

Numer EINECS: 210-568-3

Wzór strukturalny：

Kategorie pokrewne: Surowce chemiczne organiczne; Półprodukty farmaceutyczne;

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Właściwość fizykochemiczna

Temperatura topnienia: 259-261 °C(lit.)

Temperatura wrzenia: 350,79°C (szacunkowo)

Gęstość: 1,6342 (szacunkowo)

Współczynnik załamania światła: 1,5282 (szacowany)

Temperatura zapłonu: 120°C

Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w alkoholu, eterze i gorącej wodzie

właściwości: proszek barwy białej do białej.

Prężność pary: 0,0±1,2 mmHg w temp. 25°C

Indeks specyfikacji

specyfikacja	jednostka	standard
Wygląd		Biały do białego proszek
Treść	%	≥99%
Wilgoć	%	≤0,5

Zastosowanie produktu

Ważny produkt pośredni dla barwników dyspersyjnych. Jest również produktem pośrednim leku diagnostycznego nowej ubikwityny (środek kontrastowy do zdjęć rentgenowskich); Jest również stosowany do syntezy nowego związku leku na bazie inhibitora PDE IV kwasu glikolinowego; Jest również stosowany jako produkt pośredni dla barwników dyspersyjnych (niebieskie barwniki azowe).

produkcja

Do trzech butelek dodano stężony kwas siarkowy (104,3 ml, 1,92 mola), następnie dodano kwas izoftalowy (40 g, 0,24 mola), wymieszano i ogrzano do 60℃, utrzymywano przez 0,5 godziny, a następnie dodano 60% kwasu azotowego (37,8 g, 0,36 mola), aby kontrolować stopień przyspieszenia kropli. Dodano po 2 godzinach. Po dodaniu reakcję utrwalania cieplnego prowadzono w temperaturze 60℃ przez 2 godziny. Ostudzono do temperatury poniżej 50°C, a następnie dodano 100 ml wody. Materiał schłodzono do temperatury pokojowej, wlano do filtra, przepompowano w celu usunięcia kwasu odpadowego, ciasto filtracyjne przemyto wodą, odsączono w celu rekrystalizacji, a biały produkt wynosił 34,6 grama, wydajność wyniosła 68,4%.