2-metylo-5-nitroimidazol

produkt

2-metylo-5-nitroimidazol

Informacje podstawowe:

Nazwa chemiczna: 2-metylo-5-nitroimidazol;
Nazwa angielska: 2-metylo-5-nitroimidazol;
Numer CAS: 88054-22-2
Wzór sumaryczny: C4H5N3O2
Masa cząsteczkowa: 127,1
Numer EINECS: 618-108-7
Wzór strukturalny:

Dzień 2

Kategorie pokrewne: surowce; półprodukty farmaceutyczne; surowce farmaceutyczne.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Właściwość fizykochemiczna

Gęstość: 1,4 ± 0,1 g/cm3

Temperatura wrzenia: 399,5 ± 15,0 °C przy 760 mmHg

Temperatura topnienia: 252-254ºC

Temperatura zapłonu: 195,4±20,4 °C

Dokładna masa: 127,038177

PSA:74,50000 LogP:-0,10

Wygląd: Biały kryształ

Prężność pary: 0,0±0,9 mmHg w temp. 25°C

Współczynnik załamania światła: 1,592

Warunki przechowywania: szczelnie zamknięte w chłodnym i suchym miejscu o temperaturze 0-6 ºC

Stabilność: nie ulega rozkładowi pod warunkiem stosowania i przechowywania zgodnie z przepisami.

Indeks specyfikacji

specyfikacja jednostka standard
Wygląd   Jak biały lub żółtawy proszek
Treść % ≥99%
Wilgoć % ≤0,3
Siarczan % ≤0,3

 

Zastosowanie produktu

Stosowany głównie w syntezie metronidazolu, dimetazolu i innych półproduktów farmaceutycznych.

produkcja

Otrzymuje się go przez nitrowanie 2-metyloimidazolu. Do naczynia reakcyjnego wlać kwas siarkowy, 2-metyloimidazol i siarczan sodu, wymieszać i podgrzać, dodać kwas azotowy w temperaturze 150-160℃, dodać, śledzić reakcję w trumnie przez 1 godzinę. Zredukować temperaturę do 140℃ poniżej, po dodaniu wody z amoniakiem w celu dostosowania pH do 3,5-4, krystalizacja. Odcedzić, przemyć do odczynu obojętnego, osuszyć, 2-metylo-5-nitroimidazol.

Specyfikacje i przechowywanie

Worek papierowy typu kraft o gramaturze 25 tys. kg lub worek tkany (58×110) wyłożony workiem plastikowym, worek kontenerowy eksportowy o gramaturze 250 kg (100×80); zgodnie z wymaganiami klienta;
Przechowywanie w szczelnym miejscu, w chłodnym, ciemnym i suchym magazynie. Przechowywanie i transport powinny być lekkie, aby zapobiec uszkodzeniom i zawilgoceniu. Surowo zabrania się mieszania leków.

Metoda produkcji: Uzyskana przez nitrowanie 2-metyloimidazolu. Do naczynia reakcyjnego wlać kwas siarkowy, 2-metyloimidazol i siarczan sodu, wymieszać i podgrzać, dodać kwas azotowy w temperaturze 150-160℃, dodać, śledzić reakcję w trumnie przez 1 godzinę. Zredukować temperaturę do 140℃ poniżej, po dodaniu wody z amoniakiem w celu dostosowania pH do 3,5-4, krystalizacja. Odcedzić, przemyć do odczynu obojętnego, osuszyć, 2-metylo-5-nitroimidazol.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas