2-metylo-5-nitroimidazol

produkt

2-metylo-5-nitroimidazol

Podstawowe informacje:

Nazwa chemiczna: 2-metylo-5-nitroimidazol;
Nazwa angielska: 2-Metylo-5-nitroimidazol;
Numer CAS: 88054-22-2
Wzór cząsteczkowy: C4H5N3O2
Masa cząsteczkowa: 127,1
Numer EINECS: 618-108-7
Wzór strukturalny:

Dzień 2

Kategorie pokrewne: surowce; Półprodukty farmaceutyczne; Surowce farmaceutyczne.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Właściwości fizykochemiczne

Gęstość: 1,4 ± 0,1 g/cm3

Temperatura wrzenia: 399,5±15,0°C przy 760 mmHg

Temperatura topnienia: 252-254°C

Temperatura zapłonu: 195,4±20,4°C

Dokładna masa: 127.038177

PSA:74,50000 LogP:-0,10

Wygląd: Biały kryształ

Prężność pary: 0,0±0,9 mmHg w temperaturze 25°C

Współczynnik załamania światła: 1,592

Warunki przechowywania: zamknięte w chłodnym i suchym środowisku o temperaturze 0-6 ° C

Stabilność: nie ulegnie rozkładowi podczas użytkowania i przechowywania zgodnie z przepisami.

Indeks specyfikacji

specyfikacja jednostka standard
Wygląd   Jak biały lub żółtawy proszek
Treść % ≥99%
Wilgoć % ≤0,3
Siarczan % ≤0,3

 

Zastosowanie produktu

Stosowany głównie w syntezie metronidazolu, dimetazolu i innych półproduktów leków.

produkcja

Otrzymuje się go przez nitrowanie 2-metyloimidazolu. Do naczynia reakcyjnego wlać kwas siarkowy, 2-metyloimidazol i siarczan sodu, wymieszać i podgrzać, dodać kwas azotowy o temperaturze 150-160°C, dodać i obserwować reakcję trumny przez 1 godzinę. Zmniejsz temperaturę do 140 ℃ poniżej, po dodaniu wody z wodą amoniakalną w celu dostosowania pH do 3,5-4, krystalizacja. Odcedzić, przemyć do neutralnego, suchego 2-metylo-5-nitroimidazolu.

Dane techniczne i przechowywanie

Torba papierowa kraft lub torba tkana 25 tys. (58×110) wyłożona torbą plastikową, torba eksportowa 250 kg (100×80); Zgodnie z wymaganiami klienta;
Szczelnie zamknięte przechowywanie, przechowywane w chłodnym, ciemnym i suchym magazynie, przechowywanie i transport powinny być lekkie, aby zapobiec uszkodzeniom i wilgoci, surowo zabronione w przypadku zmieszania leków.

Metoda produkcji: Otrzymywany przez nitrowanie 2-metyloimidazolu. Do naczynia reakcyjnego wlać kwas siarkowy, 2-metyloimidazol i siarczan sodu, wymieszać i podgrzać, dodać kwas azotowy o temperaturze 150-160°C, dodać i obserwować reakcję trumny przez 1 godzinę. Zmniejsz temperaturę do 140 ℃ poniżej, po dodaniu wody z wodą amoniakalną w celu dostosowania pH do 3,5-4, krystalizacja. Odcedzić, przemyć do neutralnego, suchego 2-metylo-5-nitroimidazolu.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas