2-metylo-5-nitroimidazol
Gęstość: 1,4 ± 0,1 g/cm3
Temperatura wrzenia: 399,5±15,0°C przy 760 mmHg
Temperatura topnienia: 252-254°C
Temperatura zapłonu: 195,4±20,4°C
Dokładna masa: 127.038177
PSA:74,50000 LogP:-0,10
Wygląd: Biały kryształ
Prężność pary: 0,0±0,9 mmHg w temperaturze 25°C
Współczynnik załamania światła: 1,592
Warunki przechowywania: zamknięte w chłodnym i suchym środowisku o temperaturze 0-6 ° C
Stabilność: nie ulegnie rozkładowi podczas użytkowania i przechowywania zgodnie z przepisami.
specyfikacja | jednostka | standard |
Wygląd | Jak biały lub żółtawy proszek | |
Treść | % | ≥99% |
Wilgoć | % | ≤0,3 |
Siarczan | % | ≤0,3 |
Stosowany głównie w syntezie metronidazolu, dimetazolu i innych półproduktów leków.
Otrzymuje się go przez nitrowanie 2-metyloimidazolu. Do naczynia reakcyjnego wlać kwas siarkowy, 2-metyloimidazol i siarczan sodu, wymieszać i podgrzać, dodać kwas azotowy o temperaturze 150-160°C, dodać i obserwować reakcję trumny przez 1 godzinę. Zmniejsz temperaturę do 140 ℃ poniżej, po dodaniu wody z wodą amoniakalną w celu dostosowania pH do 3,5-4, krystalizacja. Odcedzić, przemyć do neutralnego, suchego 2-metylo-5-nitroimidazolu.
Torba papierowa kraft lub torba tkana 25 tys. (58×110) wyłożona torbą plastikową, torba eksportowa 250 kg (100×80); Zgodnie z wymaganiami klienta;
Szczelnie zamknięte przechowywanie, przechowywane w chłodnym, ciemnym i suchym magazynie, przechowywanie i transport powinny być lekkie, aby zapobiec uszkodzeniom i wilgoci, surowo zabronione w przypadku zmieszania leków.
Metoda produkcji: Otrzymywany przez nitrowanie 2-metyloimidazolu. Do naczynia reakcyjnego wlać kwas siarkowy, 2-metyloimidazol i siarczan sodu, wymieszać i podgrzać, dodać kwas azotowy o temperaturze 150-160°C, dodać i obserwować reakcję trumny przez 1 godzinę. Zmniejsz temperaturę do 140 ℃ poniżej, po dodaniu wody z wodą amoniakalną w celu dostosowania pH do 3,5-4, krystalizacja. Odcedzić, przemyć do neutralnego, suchego 2-metylo-5-nitroimidazolu.