Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy 95% CAS :2687-43-6
Informacje podstawowe:
Nazwa produktu:Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy
Synonimy:Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy; chlorowodorek benzylohydroksyloaminy; chlorowodorek [(aminooksy)metylo]benzenu (1:1); O-benzylohydroksyloamina; chlorowodorek N-hydroksy-1-fenylometanoaminy
Pielęgniarz CAS:2687-43-6
Wzór cząsteczkowy:C7H10ClNO
Masa cząsteczkowa:159.6134
Wzór strukturalny:
NR EINECS:220-249-0
Wygląd: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy jest białą lub prawie białą krystaliczną substancją stałą.
Rozpuszczalność: rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu, roztwór jest kwaśny
Stabilność: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej, ale jest wrażliwy na ciepło i światło, a także łatwo się rozkłada. Nie jest odporny na działanie kwasów.
Temperatura topnienia (ºC): nieokreślona
Temperatura zapłonu (ºC): nieokreślona
Jest to związek o różnych właściwościach chemicznych. Niektóre z jego głównych właściwości chemicznych są następujące:
Reakcja substytucji nukleofilowej: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy wykazuje reaktywność substytucji nukleofilowej i może być podstawiany związkami z niedoborem elektronów, takimi jak czynniki acylujące, amidy aromatyczne i aldehydy, w celu wytworzenia różnych związków.
Reakcja redukcji: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy można zredukować do odpowiedniej aminy za pomocą środków redukujących, takich jak wodorosiarczyn sodu i wodór, w celu uzyskania benzamidyny.
Reakcja acylowania: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy można stosować do wytwarzania ważnych organicznych związków pośrednich, takich jak acylohydrazydy i imidazolilhydrazydy, poprzez reakcje acylowania.
Reakcja katalizowana kwasem: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy może ulegać różnym reakcjom w warunkach kwaśnych, takim jak reakcja kondensacji, reakcja dehydratacji i reakcja cyklizacji.
Reakcja katalizowana jonami metali: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy może tworzyć złożone reakcje z solami metali, tworząc związki metaloorganiczne o specjalnych funkcjach.
Reakcja fotochemiczna: Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy może ulegać reakcjom fotochemicznym, takim jak reakcja fotolizy pod wpływem światła UV, w wyniku czego powstają związki takie jak nitrozobenzamid.
Warunki przechowywania
Przechowywać w szczelnym pojemniku w temperaturze pokojowej.
Pakiet
Pakowane w beczki po 25 kg, w podwójnym worku foliowym lub pakowane zgodnie z potrzebami klienta.
Obszary zastosowań
Jest to ważny organiczny związek pośredni, powszechnie stosowany do otrzymywania hydrazydów, imidazoli i innych związków heterocyklicznych zawierających azot, a także niektórych leków i pestycydów.
Oprócz tego, że jest ważnym produktem pośrednim w syntezie chemicznej, chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy ma również inne zastosowania. Na przykład może być stosowany jako środek pomocniczy w przetwórstwie gumy, co może zwiększyć szybkość i zakres wulkanizacji gumy. Ponadto może być stosowany jako środek powierzchniowo czynny, co może zwiększyć aktywność międzyfazową i stabilność cieczy.
Chlorowodorek O-benzylohydroksyloaminy to bardzo ważny organiczny związek pośredni, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym, w produkcji pestycydów, barwników, perfum, gumy i środków powierzchniowo czynnych.
