Chlorowodorek o-benzylohydroksyloaminy 95% CAS: 2687-43-6
Podstawowe informacje:
Nazwa produktu:Chlorowodorek o-benzylooksyloaminy
Synonimy:Chlorhydran o-benzyloamsyloaminy; Chlorowodorek benzylohydroksyloaminy; [(aminooksy) MethoTylo] chlorowodorek benzenu (1: 1); O-benzylohydroksyloamina; N-hydroksy-1-fenylometanamina chlorowodorek
Cas RN:2687-43-6
Wzór molekularny:C7H10CLNO
Waga cząsteczkowa ：159.6134
Formuła strukturalna:
Einecs nr.220-249-0
Wygląd: chlorowodorek o-benzyloamsyloaminy jest biały i biały krystaliczny stał.
Rozpuszczalność: rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w etanolu, roztwór jest kwaśny
Stabilność: chlorowodorek o-benzylooksyloaminy jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej, ale jest podatny na ciepło i światło i można łatwo rozłożyć. Nie jest to oporne na kwas.
Punktem topnienia (ºC): Nieokreślony
Punkt flash (ºC): Nieokreślony
Jest to związek o różnych właściwościach chemicznych. Niektóre z jego głównych właściwości chemicznych są następujące:
Nukleofilowa reakcja podstawienia: chlorowodorek o-benzyloamsyloaminy ma reaktywność podstawienia nukleofilowego i można ją zastąpić związkami z niedoborem elektronów, takimi jak środki acylujące, amidy aromatyczne i aldehydy w celu generowania różnych związków.
Reakcja redukcji: chlorowodorek o-benzyloamsyloaminy można zmniejszyć do odpowiedniej aminy poprzez zmniejszenie środków, takich jak bisulfit sodu i wodór, w celu uzyskania benzamidyny.
Reakcja acylowania: chlorowodorku o-benzylohydroksyloaminy można stosować do wytworzenia ważnych działań działających organicznych, takich jak hydrazidy acylu i hydrazydki imidazolil poprzez reakcje acylowania.
Reakcja katalizowana kwasem: chlorowodorek o-benzyloamsyloaminy może ulegać różnych reakcji w warunkach kwaśnych, takich jak reakcja kondensacji, reakcja odwodnienia i reakcja cyklizacji.
Reakcja katalizowana jonami metali: chlorowodorek o-benzylohydroksyloaminy może tworzyć złożone reakcje z solami metalowymi w celu wytworzenia związków organizernych ze specjalnymi funkcjami.
Reakcja fotochemiczna: chlorowodorek o-benzyloamsyloaminy może ulegać reakcjom fotochemicznym, takim jak reakcja fotolizy w świetle UV, aby wytworzyć związki takie jak nitrosobenzamid.
Warunek przechowywania
Przechowuj w szczelnym pojemniku w temperaturze pokojowej.
Pakiet
Zapakowany w 25 kg /bęben, wyłożony podwójną plastikową torbą lub pakowany zgodnie z potrzebami klientów.
Pola aplikacji
Jest to ważna organiczna syntetyczna pośrednia, która jest powszechnie stosowana do przygotowania hydrazydów, imidazoli i innych związków heterocyklicznych zawierających azot, a także niektórych leków i pestycydów.
Oprócz tego, że jest ważnym pośrednikiem w syntezie chemicznej, chlorowodorek o-benzylohydroksyloaminy ma również inne zastosowania. Na przykład może być stosowany jako pomoc przetwórczy dla gumy, która może zwiększyć szybkość i zasięg wulkanizacji gumowej. Ponadto może być stosowany jako środek powierzchniowo czynny, który może zwiększyć aktywność międzyfazową i stabilność cieczy.
Chlorowodorek o-benzylooksyloaminy jest bardzo ważnym organicznym syntetycznym pośrednim, powszechnie stosowanym na polach farmaceutyków, pestycydów, barwników, zapachów, gumy i środków powierzchniowo czynnych.
