![C9H10N2O5 6H-FURO [2 ', 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroksy-2- (hydroksymetylo)-, (2R, 3 r, 3AS, 9Ar)-(9ci, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C9H10N2O5 6H-furo [2 ', 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroksy-2- (hydroksymetylo)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci) przedstawiony obraz obrazu (hydroksymetylo)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo.png)
C9H10N2O5 6H-FURO [2 ', 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroksy-2- (hydroksymetylo)-, (2R, 3 r, 3AS, 9Ar)-(9ci, ACI)
Numer rejestru CAS
3736-77-4
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 226.19 | - |
| Punktem topnienia (eksperymentalne) | 234-235 ° C. | - |
| Point wrzenia (przewidywany) | 456,3 ± 55,0 ° C. | Naciśnij: 760 Torr |
| Gęstość (przewidywana) | 2,01 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Naciśnij: 760 Torr |
| PKA (przewidywane) | 12,55 ± 0,40 | Większość kwaśnej temperatury: 25 ° C |
Kanoniczne uśmiechy
O = C1n = C2OC3C (O) C (OC3N2C = C1) CO
Izomeryczne uśmiechy
O [C@H] 1 [C@] 2 ([C@] (n3c (o2) = nc (= o) c = c3) (o [c @@ H] 1co) [H]) [H]
Inchi
CONTI = 1S/C9H10N2O5/C12-3-4-6 (14) 7-8 (15-4) 11-2-1-5 (13) 10-9 (11) 16-7/H1-2,4,6-8,12,14H, 3H2/T4-, 6-, 7+, 8-/m1/s1
Klucz Inchi
Uugitdaswnoagg-ccxzuqqusa-n
13 innych nazw tej substancji
(2R, 3 R, 3AS, 9AR) -2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroxy-2- (hydroksymetylo) -6H-furo [2 ', 3': 4,5] oksycholo [3,2-a] piyrimidyna-6-one (ACI); 6H-furo [2 ', 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroksy-2- (hydroksymetylo)-(6ci, 7ci); 6H-furo [2 ', 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroksy-2- (hydroksymetylo)-, [2R- (2α, 3β, 3Aβ, 9aβ)]-(ZCI); 6H-furo [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A]
Pyrimidyna-6-One, 2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroksy-2- (hydroksymetylo)-, stereoizomer (8ci); 2,2 ′ -anhydro (1 β -D -arabinofuranozylo) uracyl; 2,2 ′ -anhydro-1-β -D-arabino-furanosylouracyl; 2,2 '-anhydro-N1- (β -D-arabinofuranozylo) uracyl; 2,2 ′ -anhydrouridina; 2,2 ′ -o -cyklouridina; NSC 157148; O2,2 ′ -anhydrouridina; O2,2 ′ -cyklouridina; β -D-2 ', 2-O-cykloarabinouridina
Dostępne właściwości
Optyczne i rozpraszające
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Optyczna moc obrotowa | -19 stopni | Rozpuszczalnik: metanol; λ: 589,3 nm; Temp: 26 ° C. | (1) CAS |
(1) Codington, John F.; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, Caplus
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Punktem topnienia | 250-253 ° C. | (1) CAS | |
| Punktem topnienia | 246 ° C. | Rozpuszczalnik: etanol; Izopropanol | (2) CAS |
| Punktem topnienia | 242-245 ° C. | (3) CAS | |
| Punktem topnienia | 242-243 ° C. | (4) CAS | |
| Punktem topnienia | 236-238 ° C (rozkład) | (5) CAS | |
| Punktem topnienia | 234 ° C. | (6) CAS | |
| Punktem topnienia | 234-235 ° C. | (7) CAS | |
| Punktem topnienia | 233-234 ° C (rozkład) | Rozpuszczalnik: metanol | (8) CAS |
| Punktem topnienia | Zobacz pełny tekst | (9) CAS |
(1) Lin, Kun-I.; Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, Tajwan), (2007), 54 (2), 563-568, Caplus
(2) Takatsuki, Ken-Ichi; Nukleozydy, nukleotydy i kwasy nukleinowe, (2006), 25 (7), 719-734, caplus
(3) Wnuk, Stanisław F.; Journal of Organic Chemistry, (2002), 67 (6), 1816-1819, Caplus
(4) Szlenkier, Maurycy; Nukleozydy, nukleotydy i kwasy nukleinowe, (2016), 35 (8), 410-425, caplus
(5) Marumoto, Ryuji; Takeda Kenkyusho Nenpo, (1967), 26, 21-3, Caplus
(6) Krizmanic, Irena; Tetrahedron, (2003), 59 (23), 4047-4057, caplus
(7) Brown, DM; Journal of the Chemical Society, (1958), 3035-8, Caplus
(8) Li, Heting; Syntetyczna komunikacja, (2006), 36 (14), 1933–1940, caplus
(9) Codington, John F.; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, Caplus
Dostępne widma
1 H NMR
13 c nmr
IR
Dostępne widma
Masa
Dostępne właściwości
Biologiczny
Chemiczny
Gęstość
Lipiński
Związana ze strukturą
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1.0 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 7.66 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 7.66 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7.64 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,91 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,91 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,91 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,91 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,91 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,91 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,91 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,91 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,91 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | -0,91 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | -0,906 ± 0,555 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa wewnętrzna rozpuszczalność | 4,7 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,7 g/l | Niepłynnie pH woda 6,91; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molowa wewnętrzna rozpuszczalność | 0,021 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,021 mol/l | Niepłynnie pH woda 6,91; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 226.19 | ||
| PKA | 12,55 ± 0,40 | Większość kwaśnej temperatury: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | -4,68 ± 0,60 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Ciśnienie pary | 3,04 x 10-10 Torr | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 2,01 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Naciśnij: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 112,3 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Naciśnij: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe wiązania | 3 | (1) ACD | |
| H Akceptory | 7 | (1) ACD | |
| H dawcy | 2 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 9 | (1) ACD | |
| logp | -0,906 ± 0,555 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 226.19 |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 91,6 A2 | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Punkt wrzenia | 456,3 ± 55,0 ° C. | Naciśnij: 760 Torr | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Entalpia waporyzacji | 82,62 ± 6,0 kJ/mol | Naciśnij: 760 Torr | (1) ACD |
| Punkt flash | 229,8 ± 31,5 ° C. | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1 H NMR
13 c nmr
| Źródło instrukcji zagrożenia kodem | |
| H302 szkodliwe, jeśli zostanie przełknięte | Europejska Agencja Chemiczna (ECHA) Klasyfikacja i etykietowanie Inwentarz - Notistel Classification and Etyfuls - Najczęstsze powiadomienia, Europejska Agencja Chemiczna (ECHA) Klasyfikacja i etykietowanie zapasów - Notistel Classification and Extying - Najpoważniejsze powiadomienia |
![C21H21N3O6 tymidyna, α- [(1 naftalenylometylo) amino]- α -okso- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroksy-2- (hydroksymetylo) -7-metylo- (2r, 3 R, 3AS, 9Ar)-(9ci, aci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
