![C50H60N5O10p cytydyna, N-benzoylo-5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2' -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3 '-[2-cytoetylo-n, N-bis (1-metyloetylo) fosforamidite] (ACIlo-, 3'-[2-cytoetylo-n, N-bis (1-metyloetylo) fosforamidytu] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10p cytydyna, N-benzoylo-5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2' -o- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3 '-[2-cynoetylo-n, N-bis (1-metyloetylo) fosforamidytu] (ACI) obrazu)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10p cytydyna, N-benzoylo-5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2' -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3 '-[2-cytoetylo-n, N-bis (1-metyloetylo) fosforamidite] (ACIlo-, 3'-[2-cytoetylo-n, N-bis (1-metyloetylo) fosforamidytu] (ACI)
Numer rejestru CAS
163759-94-2
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 922.01 | - |
| PKA (przewidywane) | 8,59 ± 0,40 | Większość kwaśnej temperatury: 25 ° C |
Kanoniczne uśmiechy
N#cccop (oc1c (oc (n2c = c (c (= nc2 = o) nc (= o) c = 3c = cc = cc3) c) c1occoc) coc (c = 4c = cc = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = c (oc) c = c) n (c) c) c) c) c) c) c (c) c
Izomeryczne uśmiechy
C (OC [C @@ H] 1 [C @@ H] (op (n (C (C) C) C (C) C) OCCC#N) [C @@ H] (Occoc) [C @@ H] (O1) N2C (= O) N = C (NC (= O) C3 = CC = CC = C3) C (C) = C2) (C4 = CC = C (OC) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
Inchi
Inchi = 1S/C50H60N5O10p/C1-34 (2) 55 (35 (3) 4) 66 (63-29-15-28-51) 65-44-43 (33-62-50 (38-18-13-10-14-19-38,39-20-24-4-41 (59-7) 25-21-39 ) 40-22-26-42 (60-8) 27-23-40) 64-48 (45 (44) 61-31-30-58-6) 54-32-36 (5) 46 (53-49 (54) 57) 52-47 (56) 37-16-11-9-12-12-37/H9-14,16-27,32,34-34- 35,43-45 48H, 15 29-31,33H2,1-8H3, (H, 52,53,56,57)/T43-, 44-, 45-, 48-, 66?/M1/S1
Klucz Inchi
Figvmliidvdsn-gicdfoiusa-n
26 innych nazw tej substancji
Cytydyna,N-Benzoyl -5 ′ -O-[BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2 ′-O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3 ′-[2-cytoetylo-bis (1-metyloetylo) fosforamidytu] (9CI); 12: PN: WO03084478 Strona: 57 domagane DNA; 14: PN: US20030170636 Strona: 17 domagane DNA; 15: PN: U.
S20030211606 Strona: 19 DNA DNA; 15: PN: US20030212017 Strona: 19 domagane DNA; 16: PN: US20040005569 Strona: 22 domagane DNA; 17: PN: US20040006030 Strona: 23 Zakładane DNA; 17: PN: US20040014049 Strona: 20 domniemane DNA; 18: PN: US20040014047 PAG E: 20 domniemane DNA; 18: PN: US20040014048 Strona: 20 domniemane DNA; 18: PN: US20040014050 Strona: 20 domniemane DNA; 19: PN: U.
S20030171313 Strona: 9 domniemane DNA; 19: PN: US20030198965 Strona: 20 domniemane DNA; 19: PN: US20040005565 Strona: 17-22 domniemane DNA; 19: PN: US20040005570 Strona: 20 domniemane DNA; 19: PN: US20040014051 Strona: 22 domagane DNA; 20: PN: US20040014699 PAG
E: 20 domagane DNA; 21: PN: US20040006029 Strona: 23 Zakładane DNA; 21: PN: WO03106645 Strona: 72 domagane DNA; 61: PN: US20030
166592 Strona: 15 DNA DNA; 7: PN: WO2005006958 Strona: 62 domagane DNA; 84: PN: US20040171566 Strona: 18 Zakładane DNA; 92:
PN: US20040005707 Strona: 20 DNA DNA; 9: PN: WO2005007825 Strona: 62 domagane DNA;N4-benzoilo-2 ′-O-Metoksyetylo-5-O-dimetoksytrityl-5-metylcytydyna-3 '-fosforamidyt;N4-benzoilo-2 ′-O-metoksyetylo -5 ′ -O-dimetoksytrityl-5-metylocytydyna-3 ′-amidytu
Dostępne widma
13 c nmr
Hetero nmr
Dostępne właściwości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Związana ze strukturą
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Współczynnik biokoncentracji | 171 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1250 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 47600 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 6,44 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,00 x 106 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 7,79 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,63 x 105 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 30800 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 106 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 773 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 29500 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 3,99 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8,02 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8,70 x 105 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8,16 x 105 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 4,83 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,01 x 105 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 19100 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.48 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 5.34 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.92 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.06 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.36 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.39 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.37 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.14 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.46 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.73 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 8,401 ± 0,723 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa wewnętrzna rozpuszczalność | 1,4 x 10-4 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,1 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 0,16 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,1 x 10-3 g/l | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 3,0 x 10-4 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,5 x 10-4 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,4 x 10-4 g/l | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,5 x 10-4 g/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 2,5 x 10-4 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,2 x 10-3 g/l | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 6,3 x 10-3 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,5 x 10-4 g/l | Niepłynny pH wodny 6,97; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molowa wewnętrzna rozpuszczalność | 1,5 x 10-7 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,2 x 10-3 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 1,7 x 10-4 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,4 x 10-6 mol/l | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,2 x 10-7 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-7 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,5 x 10-7 mol/l | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-7 mol/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,7 x 10-7 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,3 x 10-6 mol/l | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,8 x 10-6 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-7 mol/l | Niepłynny pH wodny 6,97; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 922.01 | ||
| PKA | 8,59 ± 0,40 | Większość kwaśnej temperatury: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,87 ± 0,20 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe wiązania | 22 | (1) ACD | |
| H Akceptory | 15 | (1) ACD | |
| H dawcy | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 16 | (1) ACD | |
| logp | 8,401 ± 0,723 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 922.01 |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 176 A2 | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1 H NMR
13 c nmr
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroksy-2- (hydroksymetylo) -7-metylo- (2r, 3 R, 3AS, 9Ar)-(9ci, aci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P Adenozyna, N-benzoil-5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2'-o-metylo-, 3 '-[2-cianoetylo-N, N-BIS (1-metyloytylo) fosforytu] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C42H52N5O9p cytydyna, N-acetylo-5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2' -o-metylo-, 3 '-[2-cyanoetylo N, N-BIS (1-metyloetylo) fosforamidytu] (Aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C45H56N7O9P guanozyna, 5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2 ′ -o-metylo-n- (2-metylo-1-oksopropylo)-, 3'-[2-tyanoetylo-N, N-bis (1-metyloetylo) fosforamidit (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
