![C45H56N7O9P guanozyna, 5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2 ′ -o-metylo-n- (2-metylo-1-oksopropylo)-, 3'-[2-tyanoetylo-N, N-bis (1-metyloetylo) fosforamidit (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C45H56N7O9P guanozyna, 5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2 ′ -o-metylo-n- (2-metylo-1-oksopropylo)-, 3'-[2-tyanoetylo-N, N-bis (1-metyloetylo) fosforamidytu (aci) (aCI) (ACI) (ACI) (ACI) (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P.png)
C45H56N7O9P guanozyna, 5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2 ′ -o-metylo-n- (2-metylo-1-oksopropylo)-, 3'-[2-tyanoetylo-N, N-bis (1-metyloetylo) fosforamidit (ACI)
Numer rejestru CAS
150780-67-9
H303
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 869,94 | - |
| PKA (przewidywane) | 9,16 ± 0,20 | Większość kwaśnej temperatury: 25 ° C |
N#cccop (oc1c (oc (n2c = nc = 3c (= o) n = c (nc (= o) c (c) c) nc32) c1oc) coc (c = 4c = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = c (oc) c = c6) n (c (c) c) c (c) c
Izomeryczne uśmiechy
C (OC [C @@ H] 1 [C @@ H] (op (N (C (C) C) C (C) C) OCCC#N) [C @@ H] (OC) [C @@ H] (O1) N2C3 = C (N = C2) C (= O) N = C (NC (C) C) = O) N3) (C4 = CC = C) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
Inchi
CONTI = 1S/C45H56N7O9P/C1-28 (2) 41 (53) 49-44-48-40-37 (42 (54) 50-44) 47-27-51 (40) 43-39 (57-9) 38 (61-62 (59-25-24---------24-------24-------24------13-24--
46) 52 (29 (3) 4) 30 (5) 6) 36 (60-43) 26-58-45 (31-14-11-10-12-15-31,32-16-20-34 (55-7) 21-17-32) 33-18-22-35 (56-8) 23-19-33/H10-12,14-23,27 -30,36,38-39,43H, 13,25-26H2,1-9H3, (H2 48,49,50,53,54)/T36-, 38-, 39-, 43-, 62?/M1/S1
Klucz Inchi
Irrdhrzooznwdj-mlldKzsosa-n
1 Inna nazwa tej substancji
Guanozyna, 5 ′ -O-[BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2 ′-O-metyl-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3 ′-[2-tyanoetylo-bis (1-metyloetylo) fosforamidytu] (9CI)
Dostępne widma
13 c nmr
Hetero nmr
Dostępne właściwości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Związana ze strukturą
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Współczynnik biokoncentracji | 183 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 3890 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 35500 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,08 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,36 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,39 x 105 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,38 x 105 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1,24 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 63600 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 11900 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 220 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 4680 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 42600 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,30 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,63 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,67 x 105 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,65 x 105 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,49 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 76400 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 14200 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 4.19 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 5.52 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.48 | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.96 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.06 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.07 | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.07 | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.02 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.73 | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.00 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 7,072 ± 0,721 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa wewnętrzna rozpuszczalność | 1,2 x 10-4 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 0,096 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,3 x 10-3 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 4,8 x 10-4 g/l | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,6 x 10-4 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,2 x 10-4 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,2 x 10-4 g/l | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,2 x 10-4 g/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,4 x 10-4 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 2,7 x 10-4 g/l | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,4 x 10-3 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masowa rozpuszczalność | 1,2 x 10-4 g/l | Niepłynnie pH woda 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molowa wewnętrzna rozpuszczalność | 1,4 x 10-7 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-4 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,0 x 10-6 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,5 x 10-7 mol/l | PH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,8 x 10-7 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | PH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | PH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-7 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,1 x 10-7 mol/l | ph 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,6 x 10-6 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | Niepłynnie pH woda 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 869,94 | ||
| PKA | 9,16 ± 0,20 | Większość kwaśnej temperatury: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,45 ± 0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe wiązania | 19 | (1) ACD | |
| H Akceptory | 16 | (1) ACD | |
| H dawcy | 2 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 18 | (1) ACD | |
| logp | 7,072 ± 0,721 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 869,94 |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 194 A2 | (1) ACD |
(1) Obliczone za pomocą oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1 H NMR
13 c nmr
| Kod | Oświadczenie o zagrożeniu | Źródło |
| H303 | Może być szkodliwe, jeśli zostaną połknięte | Ekspert, kurator |
![C39H46FN4O8P Uridine, 5 ′ -O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2 '-deoksy-2'-fluoro-, 3 '-[2-tyanoetylo N, N-BIS (1-metyloetylo) fosforamidytu] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C21H21N3O6 tymidyna, α- [(1 naftalenylometylo) amino]- α -okso- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![118 RE36H44N2O8SI URIDINE, 5'-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2′-O-[(1,1-dimetyloetylo) dimetylosillu]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C13H13NO5 1H-PYRANO [3,4-F] Indolizyna-3,6,10 (4H) -trion, 4-etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-, (4s)-(9ci, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C47H60N7O10P guanozyna, 5 '-O- [BIS (4-metoksyfenylo) fenylometylo] -2' -o- (2-metoksyetylo) -N- (2-metylo-1-oksopropylo)-, 3 '-[2-cytoetylo N, N-bis (1-metyloetylo) fosforamidite] (ACI) (ACI) (ACI) (ACITAPOPOL)-, 3'-[2-cytoetylo) fosforamidytu] (ACILamidite] (ACILamidite] (acosoramidite] (2-metylo-oksopropyl)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)