![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8.png)
C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)
Numer rejestru CAS
144089-97-4
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 857,91 | - |
| pKa (przewidywana) | 9,16±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C= NC=6C (=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC65)N(C(C) C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC)C =C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C44H53FN7O8P/c1-27(2)40(53)49-43-48-39-37(41(54)50-43)47-26-51(39)42-36(45)38(60- 61(58-24-12-23-46)52(28(3)4)29(5) 6)35(59-42)25-57-44(30-13-10-9-11-14-30,31-15-19-33(55-7)20-16- 31)32-17-21-34(56-8)22-18-32/h9-11,13-22,26-29,35-36,38,42H,12, 24-25H2,1-8H3,(H2,48,49,50,53,54)/t35-,36-,38-,42-,61Ω/m1/s1
Klucz InChI
KJFUMXZVYMQEU-AOCJBPQJSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′-fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ - [2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (9CI)
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 298 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 6350 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 57800 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,76x105 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2,21 x 105 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2,26 x 105 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2,24 x 105 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2,03x105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,04x105 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 19300 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Źródło warunku wartości właściwości |
| Koc 312 pH 1; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 6630 pH 2; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 60400 pH 3; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,84 x 105 pH 4; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 2,31 x 105 pH 5; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 2,37 x 105 pH 6; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 2,35 x 105 pH 7; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 2,12 x 105 pH 8; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,08 x 105 pH 9; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 20200 pH 10; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| logD 4,47 pH 1; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| logD 5,80 pH 2; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| logD | 6,76 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.24 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.34 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.35 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.35 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.30 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.01 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.28 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 7,351±0,713 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 3,0 x 10-5 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,022 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,0 x 10-3 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,2 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,9 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,1 x 10-5 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,0 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,0 x 10-5 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,3 x 10-5 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 6,5 x 10-5 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,5 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,0 x 10-5 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 3,5 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,6 x 10-5 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,2 x 10-6 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,5 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,6 x 10-8 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,5 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,5 x 10-8 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,9 x 10-8 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 7,6 x 10-8 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,1 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 3,5 x 10-8 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 857,91 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 184A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 18 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 15 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 2 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 17 | (1) ACD | |
| logP | 7,351±0,713 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 857,91 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C17H19N3O6 Tymidyna, α -okso- α -[(fenylometylo)amino]- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)- , (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C41H43N3O9 Cytydyna, N-benzoilo-5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-(2-metoksyetylo)-5-metylo- (9CI, ACI) H335, H319, H315](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 Cytydyna, N-acetylo-5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C53H66N7O8PSi NR CAS: 104992-55-4 Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O- [(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)...](https://cdn.globalso.com/nvchem/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C38H49NO7 Kwas 1-pirolidynodekanowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-λ-okso-, (2S,4R)- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)