![C41H51N5O8Si Guanozyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-[(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-N-(2-metylo-1-oksopropylo)- (9CI, ACI )](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H51N5O8Si Guanozyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-[(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-N-(2-metylo-1-oksopropylo)- (9CI, ACI ) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine.jpg)
C41H51N5O8Si Guanozyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-[(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-N-(2-metylo-1-oksopropylo)- (9CI, ACI )
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 769,96 | - |
| Gęstość (przewidywana) | 1,25±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr |
| pKa (przewidywana) | 9,16±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
UŚMIECH kanoniczny O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6= CC=C(OC)C=C6)C(O)C3O[Si](C)(C)C(C)(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H]1O)N2C3= C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC) C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI=1S/C41H51N5O8Si/c1-25(2)36(48)44-39-43-35-32(37(49)45-39)42-24-46(35)38-34(54-55( 8,9)40(3,4)5)33(47)31(53-38)23-52-41(2 6-13-11-10-12-14-26,27-15-19-29 (50-6)20-16-27)28-17-21-30(51-7)22-18-28/h10-22,24-25,31,33-34,38,47H,23H2,1 -9H3,(H2,43,44,45,
48,49)/t31-,33-,34-,38-/m1/s1
Klucz InChI
JMCNKJFOIJGYRG-CJEGOSRCSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
5′-O-[Bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-[(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-N-(2-metylo-1-oksopropylo)guanozyna (ACI)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
Masa
| Dostępne nieruchomości |
| Biologiczny |
| Chemiczny |
| Gęstość |
| Lipiński |
| Struktura związana |
Biologiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 1,38x105 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 3,53 x 105 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 4,18x105 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 4,26 x 105 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 4,26 x 105 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 4,26 x 105 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 4,21 x 105 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 3,77 x 105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,86x105 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 33800 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chemiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 1,21x105 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3,08 x 105 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3,65 x 105 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3,72 x 105 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3,73 x 105 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3,72 x 105 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 3,68x105 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 3,30 x 105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,62x105 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.22 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,63 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,70 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,71 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,71 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,71 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,70 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7,66 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 7.35 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.61 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 7,710±0,709 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 2,7 x 10-5 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 8,5 x 10-5 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,3 x 10-5 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,8 x 10-5 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,7 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,7 x 10-5 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,7 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,8 x 10-5 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,1 x 10-5 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 6,2 x 10-5 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,5 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,8 x 10-5 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 3,5 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-7 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,3 x 10-8 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,6 x 10-8 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,5 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,5 x 10-8 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 3,5 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,6 x 10-8 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,0 x 10-8 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 8,1 x 10-8 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,5 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,6 x 10-8 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 769,96 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 1,73±0,10 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Gęstość
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 1,25±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 615,5±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipiński
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 14 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 13 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 3 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 16 | (1) ACD | |
| logP | 7,710±0,709 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 769,96 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Powierzchnia polarna | 155A2 | (1) ACD | |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
![C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- amidyt metyloetylo)fosforu] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![118 Re36H44N2O8Si Urydyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-[(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a ,9a-tetrahydro-3-hydroksy-7-metylo-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a ,9a-tetrahydro-3-hydroksy-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)