![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) amidyt fosforu] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) amidyt fosforu] (ACI) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine.png)
C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) amidyt fosforu] (ACI)
Numer rejestru CAS
159414-99-0
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 789,83 | - |
| pKa (przewidywana) | 10,11±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=CC(= NC5=O)NC(=O)C)N(C(C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ H](O1)N2C(=O)N=C(NC(C)=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C (OC)C=C4 )C5=CC=CC=C5
InChI
InChI= 1S/C41H49FN5O8P/c1-27(2)47(28(3)4)56(53-25-11-23-43)55-38-35(54-39(37(38)42)46- 24-22-36(44-29(5)48)45-40(46)49)26-52- 41(30-12-9-8-10-13-30,31-14-18-33( 50-6)19-15-31)32-16-20-34(51-7)21-17-32/h8-10,12-22,24,27-28,35,37-39H,11, 25-26H2,1-7H3,(H, 44,45,48,49)/t35-,37-,38-,39-,56Ω/m1/s1
Klucz InChI
CNFKJHKDSRXNFL-UTXREMQHSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
Cytydyna,N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′-fluoro-, 3′-[2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosfoamidyn] (9CI)
Dostępne widma
Masa
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 8.60 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 90,3 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 3940 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 39100 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 64300 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 68100 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 68300 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 66800 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 54300 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 19200 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 12.6 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 133 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 5790 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 57400 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 94500 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 105 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,00 x 105 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 98200 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 79700 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 28200 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| logD | 2,76 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 3,79 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 5.43 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.42 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,64 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,66 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,66 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,65 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,56 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.11 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 6,666±0,764 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 4,5 x 10-5 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,36 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,035 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 7,90 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 7,9 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,8 x 10-5 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,6 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,6 x 10-5 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,7 x 10-5 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,7 x 10-5 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,6 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,6 x 10-5 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 5,7 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,6 x 10-4 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,4 x 10-5 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,00 x 10-6 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,0 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,1 x 10-8 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,8 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,8 x 10-8 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,9 x 10-8 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 7,2 x 10-8 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,0 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,8 x 10-8 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 789,83 | ||
| pKa | 10,11±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,57±0,20 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 158A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C34H39N3O8 Cytydyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-(2-metoksyetylo)-5-metylo- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-(2-metoksyetylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) ) amidofosforyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)- , (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C38H49NO7 Kwas 1-pirolidynodekanowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-λ-okso-, (2S,4R)- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)
![C21H21N3O6 Tymidyna, α – [(1-naftalenylometylo)amino]- α -okso- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)