![C39H46FN4O8P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI )](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C39H46FN4O8P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI ) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine.png)
C39H46FN4O8P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI )
Numer rejestru CAS
146954-75-8
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 748,78 | - |
| pKa (przewidywana) | 9,39±0,10 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
Kanoniczne UŚMIECHI
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=CC(= O)NC5=O)N(C(C)C)C(C)C
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C= C4)C5=CC=CC =C5
InChI
InChI= 1S/C39H46FN4O8P/c1-26(2)44(27(3)4)53(50-24-10-22-41)52-36-33(51-37(35(36)40)43-23- 21-34(45)42-38(43)46)25-49-39(28-11 -8-7-9-12-28,29-13-17-31(47-5)18-14-29)30-15-19-32(48-6)20-16-3 0/h7-9,11-21,23,26-27,33,35-37H,10,24-25H2,1-6H3,(H,42,45,46)/t3 3-,35-,36-,37-,53Ω/m1/s1
Klucz InChI
HQHQPAYRJJMYQX-DJTPZYMWSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′-fluoro-,3′-[2-cyjanoetylobis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (9CI)
Dostępne nieruchomości
Biologiczny
Chemiczny
Lipiński
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 457 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 3690 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 27700 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 82900 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,04x105 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,06x105 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,06x105 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,02x105 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 76200 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 22000 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Źródło warunku wartości właściwości |
| Koc 592 pH 1; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 4790 pH 2; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 36000 pH 3; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,07 x 105 pH 4; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,34 x 105 pH 5; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,38 x 105 pH 6; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,37 x 105 pH 7; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,33 x 105 pH 8; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 98800 pH 9; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Koc 28600 pH 10; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| logD 4,55 pH 1; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| logD 5,46 pH 2; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| logD 6,33 pH 3; Temperatura: 25°C (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| logD | 6,81 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,91 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,92 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,92 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,90 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,77 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6.23 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 6,918±0,641 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 2,2 x 10-5 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,1 x 10-3 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 6,3 x 10-4 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 8,2 x 10-5 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,8 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,2 x 10-5 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,2 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,2 x 10-5 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,2 x 10-5 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,0 x 10-5 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,0 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 2,2 x 10-5 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 2,9 x 10-8 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,8 x 10-6 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 8,4 x 10-7 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-7 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,7 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,0 x 10-8 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,9 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,9 x 10-8 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 3,0 x 10-8 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,0 x 10-8 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 2,9 x 10-8 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Masa cząsteczkowa | 748,78 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 17 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 12 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 13 | (1) ACD | |
| logP | 6,918±0,641 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 748,78 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Nieruchomość | Wartość | Źródło warunku |
| Powierzchnia polarna | 145A2 | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizyno-3,6,10(4H)-trion, 4-etylo-7,8-dihydro-4-hydroksy-, (4S)- (9CI, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C41H41N5O8 Adenozyna, N-benzoilo-5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-(2-metoksyetylo)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C41H39NO6 Kwas 1-pirolidynokarboksylowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-, ester 9H-fluoren-9-ylometylowy, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C33H39N5O6 L-Ornitynoamid, N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-L-walilo-N5-(aminokarbonylo)-N-[4-(hydroksymetylo)fenylo]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C20H31NO5 Kwas heptanowy, 3-hydroksy-5-metylo-4-[[(fenylometoksy)karbonylo]amino]-, ester 1,1-dimetyloetylowy, [3R-(3R*,4S*,5S*)]- (9CI) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – O-(2-metoksyetylo)-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) ) amidofosforyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)