![C36H39N5O8 Guanozyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-N-(2-metylo-1-oksopropylo)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C36H39N5O8 Guanozyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-N-(2-metylo-1-oksopropylo)- (9CI, ACI) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine.jpg)
C36H39N5O8 Guanozyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-N-(2-metylo-1-oksopropylo)- (9CI, ACI)
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 669,72 | - |
| Gęstość (przewidywana) | 1,35±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr |
| pKa (przewidywana) | 9,16±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
UŚMIECH kanoniczny O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6= CC=C(OC)C=C6)C(O)C3OC
Izomeryczne UŚMIECHI
C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](OC)[C@@H]1O)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC( C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC
=CC=C6
InChI
InChI=1S/C36H39N5O8/c1-21(2)32(43)39-35-38-31-28(33(44)40-35)37-20-41(31)34-30(47-5) 29(42)27(49-34)19-48-36(22-9-7-6-8-10-2 2,23-11-15-25(45-3)16-12-23)24 -13-17-26(46-4)18-14-24/h6-18,20-21,27,29-30,34,42H,19H2,1-5H3,(H2,38,39,40, 43,44)/t27-,29-,30-,34
-/m1/s1
Klucz InChI
ISQLJOGRNUQHJX-WIFIACMTSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
5′-O-[Bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-metylo-N-(2-metylo-1-oksopropylo)guanozyna (ACI)
| Dostępne nieruchomości |
| Biologiczny |
| Chemiczny |
| Gęstość |
| Lipiński |
| Struktura związana |
Biologiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 797 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2030 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2400 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2450 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2450 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2450 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2420 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2170 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1070 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 195 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chemiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 3020 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 7680 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 9100 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 9270 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 9290 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 9280 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 9170 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 8220 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 4050 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 737 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,27 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,68 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| logD | 4,75 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,76 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,76 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,76 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,76 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,71 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4.40 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 3,66 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 4,763±0,722 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 3,1 x 10-4 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 9,4 x 10-4 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,7 x 10-4 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,1 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,1 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,1 x 10-4 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,1 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,1 x 10-4 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,5 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 7,4 x 10-4 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,9 x 10-3 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,1 x 10-4 g/l | Woda niebuforowana pH 6,99; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 4,6 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,4 x 10-6 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,5 x 10-7 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,7 x 10-7 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,6 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,6 x 10-7 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,6 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,6 x 10-7 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,2 x 10-7 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 5,8 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 4,6 x 10-7 mol/l | Woda niebuforowana pH 6,99; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 669,72 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 1,73±0,10 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Gęstość
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 1,35±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 494,4±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipiński
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 12 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 13 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 3 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 16 | (1) ACD | |
| logP | 4,763±0,722 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 669,72 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Powierzchnia polarna | 155A2 | (1) ACD | |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
![C47H51FN7O7P Adenozyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetyl) amidyt fosforu] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H51FN7O7P-Adenosine-300x300.png)
![C30H30N2O8 Urydyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H30N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C50H60N5O10P Cytydyna, N-benzoilo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O- (2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis (1-metyloetylo)fosforoamidyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C31H30N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a ,9a-tetrahydro-3-hydroksy-7-metylo-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![C38H49NO7 Kwas 1-pirolidynodekanowy, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-4-hydroksy-λ-okso-, (2S,4R)- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)
![L-Ornitynoamid, L-walilo-N5-(aminokarbonylo)-N-[4-(hydroksymetylo)fenylo]- (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)