![C31H30N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a ,9a-tetrahydro-3-hydroksy-7-metylo-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C31H30N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a ,9a-tetrahydro-3-hydroksy-7-metylo-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo.jpg)
C31H30N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a ,9a-tetrahydro-3-hydroksy-7-metylo-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 542,58 | - |
| Temperatura wrzenia (przewidywana) | 692,9±65,0°C | Prasa: 760 Torr |
| Gęstość (przewidywana) | 1,33±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr |
| pKa (przewidywana) | 12,51±0,60 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
UŚMIECH kanoniczny O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1C)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6
Izomeryczne SMILES C(OC[C@H]1O[C@@]2([C@]([C@@H]1O)(OC=3N2C=C(C)C(=O)N3)[H] )[H])(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI=1S/C31H30N2O7/c1-19-17-33-29-27(40-30(33)32-28(19)35)26(34)25(39-29)18-38-31(20- 7-5-4-6-8-20,21-9-13-23(36-2)14-10-21
)22-11-15-24(37-3)16-12-22/h4-17,25-27,29,34H,18H2,1-3H3/t25-,26-,27+,29-/m1 /s1
Klucz InChI
BQEQCEZNLIKSSH-CITHKVLSSA-N
1 Inna nazwa tej substancji
(2R,3R,3aS,9aR)-2-[[Bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-7-metylo-6H-furo[2′, 3′:4,5]oksazolo [3,2-a]pirymidyn-6-on (ACI)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
Masa
| Dostępne nieruchomości |
| Biologiczny |
| Chemiczny |
| Gęstość |
| Lipiński |
| Struktura związana |
| Termiczny |
Biologiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 2800 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2800 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2800 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2800 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2800 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2800 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2800 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2800 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2800 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 2790 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chemiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 10200 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 10200 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 10200 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 10200 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 10200 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 10200 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 10200 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 10200 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 10200 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 10200 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,84 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,84 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,84 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,84 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,84 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,84 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,84 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,84 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,84 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 4,84 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 4,839±0,618 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 3,6 x 10-4 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 3,6 x 10-4 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 6,6 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,6 x 10-7 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,6 x 10-7 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,6 x 10-7 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 6,6 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,6 x 10-7 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,6 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,6 x 10-7 mol/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,6 x 10-7 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,6 x 10-7 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,7 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 6,6 x 10-7 mol/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 542,58 | ||
| pKa | 12,51±0,60 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | -4,38±0,60 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Prężność pary | 3,73 x 10-20 Torr | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Gęstość
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 1,33±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 404,9±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipiński
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 9 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 9 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 1 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 10 | (1) ACD | |
| logP | 4,839±0,618 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 542,58 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Powierzchnia polarna | 99.1A2 | (1) ACD | |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Temperatura wrzenia | 692,9±65,0°C | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpia parowania | 106,61 ± 3,0 kJ/mol | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Temperatura zapłonu | 372,8 ± 34,3 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
![C43H55N4O10P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-5-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1- amidyt metyloetylo)fosforu] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H41N5O8 Adenozyna, N-benzoilo-5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-(2-metoksyetylo)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C41H49FN5O8P Cytydyna, N-acetylo-5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ – deoksy-2′-fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo) amidyt fosforu] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)