![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo.jpg)
C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 528,55 | - |
| Temperatura topnienia (eksperymentalna) | 129,5-130 °C | - |
| Temperatura wrzenia (przewidywana) | 688,2±65,0 °C | Naciśnij: 760 Torr |
| Gęstość (przewidywana) | 1,35±0,1 g/cm3 | Temp: 20 °C; Ciśnienie: 760 Torr |
| pKa (przewidywana) | 12,51±0,40 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25 °C |
Kanoniczne UŚMIECHOWE O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6
UŚMIECH IZOMERÓW C(OC[C@H]1O[C@@]2([C@]([C@@H]1O)(OC=3N2C=CC(=O)N3)[H])[H])(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI=1S/C30H28N2O7/c1-35-22-12-8-20(9-13-22)30(19-6-4-3-5-7- 19,21-10-14-23(36-2)15-11-21)37-18-24-26(34)27-28(38-24)32-17- 16-25(33)31-29(32)39-27/h3-17,24,26-28,34H,18H2,1-2H3/t24-,26-,27+,28-/m1/s1
Klucz InChI
OEIRLWHCGAICDW-AOGFTLWSA-N
2 Inne nazwy tej substancji
(2R,3R,3aS,9aR)-2-[[Bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroksy-6H-furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on (ACI); 6H-Furo[2′,3′:4,5]oksazolo[3,2-a]pirymidyn-6-on, 2-[[bis(4-metoksyfenylo)fenylometoksy]metylo]-2,3,3a,9a-
tetrahydro-3-hydroksy-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI)
| Dostępne nieruchomości |
| Termiczny |
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Temperatura topnienia | 129,5-130 °C | (1) CAS | |
(1) Szlenkier, Maurycy; Nukleozydy, nukleotydy i kwasy nukleinowe, (2016), 35(8), 410-425, CAplus
| Dostępne widma |
| 1H NMR |
| 13C NMR |
| IR |
| Masa |
Przewidywane właściwości
| Dostępne nieruchomości |
| Biologiczny |
| Chemiczny |
| Gęstość |
| Lipiński |
| Struktura powiązana |
| Termiczny |
Biologiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Współczynnik biokoncentracji | 1360 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1360 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1360 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1360 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1360 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1360 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1360 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Współczynnik biokoncentracji | 1360 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1360 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Współczynnik biokoncentracji | 1350 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chemiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 6080 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6070 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6060 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 4,424±0,618 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Masa Rozpuszczalność wewnętrzna | 5,8 x 10-4 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,8 x 10-4 g/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molowa rozpuszczalność wewnętrzna | 1,1 x 10-6 mola/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,1 x 10-6 mola/l | Woda niebuforowana pH 7,00; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 528,55 | ||
| pKa | 12,51±0,40 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -4,70±0,60 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Ciśnienie pary | 6,91 x 10-20 Torr | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Gęstość
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 1,35±0,1 g/cm3 | Temp: 20 °C; Ciśnienie: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 389,8 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 °C; Ciśnienie: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipiński
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Obligacje swobodnie obrotowe | 9 | (1) ACD | |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Akceptory H | 9 | (1) ACD | |
| H Darczyńcy | 1 | (1) ACD | |
| H Suma darczyńcy/akceptanta | 10 | (1) ACD | |
| logP | 4,424±0,618 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 528,55 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struktura powiązana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Powierzchnia polarna | 99,1A2 | (1) ACD | |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Temperatura wrzenia | 688,2±65,0 °C | Naciśnij: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpia parowania | 105,96±3,0 kJ/mol | Naciśnij: 760 Torr | (1) ACD |
| Punkt zapłonu | 370,0±34,3 °C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) w wersji 11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
![C44H49N5O7Si Adenozyna, N-benzoilo-5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′- O-[(1,1-dimetyloetylo)dimetylosilyl]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)
![C17H19N3O6 Tymida, α-okso- α-[(fenylometylo)amino]- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -deoksy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Urydyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-metylo-, 3′ – [2-cyjanoetylo N,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyt] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C21H21N3O6 Tymida, α – [(1-naftalenylometylo)amino]- α -okso- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)