![C21H23N3O5 L-Ornityna, N5-(aminokarbonylo)-N2-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C21H23N3O5 L-Ornityna, N5-(aminokarbonylo)-N2-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]- (9CI, ACI) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H23N3O5-L-Ornithine.jpg)
C21H23N3O5 L-Ornityna, N5-(aminokarbonylo)-N2-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]- (9CI, ACI)
| Kluczowe właściwości fizyczne | Wartość | Stan |
| Masa cząsteczkowa | 397,43 | - |
| Temperatura wrzenia (przewidywana) | 671,5±55,0°C | Prasa: 760 Torr |
| Gęstość (przewidywana) | 1,316±0,06 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr |
| pKa (przewidywana) | 3,84±0,21 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C |
UŚMIECH kanoniczny O=C(OCC1C=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC31)NC(C(=O)O)CCCNC(=O)N
Izomeryczne SMILES C(OC(N[C@@H](CCCNC(N)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
InChI
InChI=1S/C21H23N3O5/c22-20(27)23-11-5-10-18(19(25)26)24-21(28)29-12-17-15-8-3-1-6- 13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H, 5,10-12H2,(H,24,28)(H,25, 26)(H3,22,23,27)/t18-/m0/s1
Klucz InChI
NBMSMZSRTIOFOK-SFHVURJKSA-N
6 Inne nazwy tej substancji
N5-(aminokarbonyl)-N2-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-L-ornityna (ACI); (2S)-5-(Karbamoiloamino)-2-(9Hkwas -fluoren-9-ylometoksykarbonyloamino)pentanowy; (2S)-5-(Karbamoiloamino)-2-([[(9Hkwas -fluoren-9-ylo)metoksy]karbonylo]amino)pentanowy; 218: PN: U S20070042401 STRONA: 29 zastrzeżone białko; 909: PN: WO2006135786 STRONA: 59 zastrzeżone białko; Fmoc-L-Cytrulina
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
Masa
| Dostępne nieruchomości |
| Biologiczny |
| Chemiczny |
| Gęstość |
| Lipiński |
| Struktura związana |
| Termiczny |
Biologiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Czynnik biokoncentracji | 54,3 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 52,8 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 40,0 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 11.7 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,45 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Czynnik biokoncentracji | 1,0 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chemiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 606 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 589 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 446 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 130 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 16.2 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Koc | 1,76 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,0 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,0 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,0 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Koc | 1,0 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 2,59 | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 2,57 | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 2,45 | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 1,92 | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 1.01 | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | 0,05 | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -0,76 | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -1.10 | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -1.15 | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logD | -1.16 | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| logP | 2,591 ± 0,426 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masowa samoistna rozpuszczalność | 4,8 x 10-3 g/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 4,8 x 10-3 g/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 5,2 x 10-3 g/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 6,8 x 10-3 g/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,023 g/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,18 g/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 1,7 g/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 11 g/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 23 g/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 27 g/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 27 g/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność masowa | 0,032 g/l | Woda niebuforowana pH 4,18; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Molowa samoistna rozpuszczalność | 1,2 x 10-5 mol/l | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,2 x 10-5 mol/l | pH 1; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,3 x 10-5 mol/l | pH 2; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 1,7 x 10-5 mol/l | pH 3; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Rozpuszczalność molowa | 5,7 x 10-5 mol/l | pH 4; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,6 x 10-4 mol/l | pH 5; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 4,2 x 10-3 mol/l | pH 6; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,027 mola/l | pH 7; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,059 mol/l | pH 8; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,067 mol/l | pH 9; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 0,068 mol/l | pH 10; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Rozpuszczalność molowa | 8,0 x 10-5 mol/l | Woda niebuforowana pH 4,18; Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 397,43 | ||
| pKa | 3,84±0,21 | Najbardziej kwaśna temperatura: 25°C | (1) ACD |
| pKa | -0,21±0,70 | Najbardziej podstawowa temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Prężność pary | 6,01 x 10-19 Torr | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Gęstość
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Gęstość | 1,316±0,06 g/cm3 | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Objętość molowa | 301,8±3,0 cm3/mol | Temperatura: 20°C; Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipiński
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Swobodnie obrotowe obligacje | 9 | (1) ACD | |
| Akceptory H | 8 | (1) ACD | |
| Darczyńcy H | 5 | (1) ACD | |
| H Suma dawcy/akceptora | 13 | (1) ACD | |
| logP | 2,591 ± 0,426 | Temperatura: 25°C | (1) ACD |
| Masa cząsteczkowa | 397,43 |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Struktura związana
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Powierzchnia polarna | 131A2 | (1) ACD | |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Termiczny
| Nieruchomość | Wartość | Stan | Źródło |
| Temperatura wrzenia | 671,5±55,0°C | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpia parowania | 103,64±3,0 kJ/mol | Prasa: 760 Torr | (1) ACD |
| Temperatura zapłonu | 359,9±31,5°C | (1) ACD |
(1) Obliczono przy użyciu oprogramowania Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Dostępne widma
1H NMR
13C NMR
Lista organów regulacyjnych: IECSC, TCSI, VNECI Poufne informacje biznesowe: publiczne
| Synonimy regulacyjne | ||
| Kwas Fmoc-L-2-amino-5-ureido-n-walerianowy | IECSC | - |
| L-Ornityna, N5-(aminokarbonylo)-N2-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]- | TCSI, VNECI | - |
Szczegóły według list krajów/międzynarodowych i innych. Dostępne informacje o krajach/regionach
Podsumowanie Chin
Stan zapasów w IECSC
Wykaz istniejących substancji chemicznych w Chinach Wymienione nazwy: Kwas Fmoc-L-2-amino-5-ureido-n-walerianowy
Podsumowanie Tajwanu
Stan zapasów w tajwańskim dzienniku rządowym TCSI
Podsumowanie Wietnamu
Stan zapasów na VNECI
Wietnamski projekt krajowego wykazu substancji chemicznych
![C47H60N7O10P Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′ -O-(2-metoksyetylo)-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N ,N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C44H53FN7O8 Guanozyna, 5′ -O- [bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-deoksy-2′ – fluoro-N-(2-metylo-1-oksopropylo)-, 3′ – [2-cyjanoetyl N, N-bis(1-metyloetylo)fosforamidyn] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H51N5O8Si Guanozyna, 5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-[(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]-N-(2-metylo-1-oksopropylo)- (9CI, ACI )](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)
![C44H49N5O7Si Adenozyna, N-benzoilo-5′-O-[bis(4-metoksyfenylo)fenylometylo]-2′-O-[(1,1-dimetyloetylo)dimetylosililo]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)