2-aminoizobutynowy CAS: 62-57-7

produkt

2-aminoizobutynowy CAS: 62-57-7

Podstawowe informacje:

Nazwa produktu: Kwas 2-aminoizobutynowy
Synonimy: N-me-alanina; N-me-ala-oh; Rarechememwb0051; DL-2-amino-iso-butyricacid; H-2-AMI, Noisobutyricacid; H-ALA (ME) -OH; H-aib-oh; H-alfa-metyloalanina
Cas no.: 62-57-7
Wzór molekularny: C4H9NO2
Masa cząsteczkowa: 103.12
Plik mol: 62-57-7.mol
Numer Einecs200-544-0
Formuła strukturalna:

Kwas 2-aminoizobutynowy


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Właściwości fizyczne i chemiczne

Morfologia: krystaliczny proszek

Kolor: biały

Cas no. : 62-57-7

Temperatura topnienia ≥ 300 ° C

Punktem wrzenia: 193,35 ° C (szorstkie oszacowanie)

Gęstość: 1.1602 (przybliżone oszacowanie)

Współczynnik załamania światła: 1.4183 (oszacowanie)

Warunki przechowywania: przechowuj poniżej +30 ° C.

Rozpuszczalność jest rozpuszczalna

Współczynnik kwasowości (PKA) 2.36 (przy 25 ℃)

Rozpuszczalna woda

Merck 14 445

BRN 506496

LOGP-0.163 (EST)

Aktywność biologiczna

Kwas 2-aminoizobutynowy (NSC-16590,2-metyloalanina, H-AIB-OH) jest rzadkim aminokwasem nieprotiałkowym, który jest końcowym produktem metabolizmu pirymidyny i jest wydalany w moczu i występuje w niektórych antybiotykach pochodzących z grzybów.

Miejsce docelowe

NSC16590 (α-aminoisobutyrykwicid, AIB) hamuje wytwarzanie endogennego etylenu w egmentach CotyleDonarys z nasion najsilniej. NSC16590 przy 4 mm hamuje tworzenie się etyleneby około 50%, chociaż pobieranie O2 segmentów nie jest ognione przy 20mm. NSC16590 również hamuje tworzenie etylenu. Analiza kinetyczna z ekstraktami bez komórek z etiolowanych pędów grochowych ujawnia, że ​​NSC16590 konkurencyjnie hamuje konwersję ACC w etylen.

Badanie in vitro

NSC16590 (α-aminoisobutyrykwicid, AIB) hamuje wytwarzanie endogennego etylenu w egmentach CotyleDonarys z nasion najsilniej. NSC16590 przy 4 mm hamuje tworzenie się etyleneby około 50%, chociaż pobieranie O2 segmentów nie jest ognione przy 20mm. NSC16590 również hamuje tworzenie etylenu. Analiza kinetyczna z ekstraktami bez komórek z etiolowanych pędów grochowych ujawnia, że ​​NSC16590 konkurencyjnie hamuje konwersję ACC w etylen.

Informacje o bezpieczeństwie

Symbol zagrożenia (GHS)
GHS07
Słowo ostrzegawcze
Opis zagrożenia H319
Środki ostrożności P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313
Instrukcje bezpieczeństwa 22-24/25
WGK Niemcy 3
Numer RTEC AY7000000
TSCA Tak
Drażniący poziom zagrożenia
Kod celny 29224995

Stabilność

Produkt jest stabilny w zalecanych warunkach przechowywania

Informacje o transporcie

Kropka (nas)

Nie niebezpieczne towary

IMDG

Nie niebezpieczne towary

IATA

Nie niebezpieczne towary

Warunek przechowywania

Przechowuj w chłodnym, wentylowanym miejscu.

Pakiet

Zapakowane w 25 kg/bęben, wyłożone podwójnymi plastikowymi torbami lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Pola aplikacji

Farmakutyczne badania pośrednie lub biochemiczne.

Specyfikacja jakości

Standard przedsiębiorstwa.

Aby uzyskać więcej szczegółów, skontaktuj się z nami e-mailem:nvchem@hotmail.com.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz swoją wiadomość tutaj i wyślij ją do nas